山东2011高考生物一轮复习 6.5 人类遗传病与优生同步课时作业 新人教版.docVIP

第六章 第五节 人类遗传病与优生 一、选择题 1.(2010·临沂质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A.先天性疾病都是遗传病 B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基序列 D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 解析：先天性疾病不一定都是遗传病。单基因遗传病是受成对的基因所控制。人类基因组测序应测定22条常染色体和两条性染色体共24条染色体上的碱基序列。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病。 答案：D 2.下列为四种人类遗传病的优生指导，其中不正确的是(　　) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D 佝偻病 伴X染色体 显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 伴X染色体 隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体 显性遗传 Tt×tt 产前诊断 解析：A项中所生男孩均不患抗维生素D佝偻病，B项中所生女孩均不患红绿色盲，D项中，所生子女男孩和女孩患并指症的概率相等，进行产前诊断可确定子女的健康情况，因此三项指导方法均正确。C项中，所生子女男孩和女孩患白化病的概率相等，因此需要进行产前诊断。 答案：C 3.关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析：为便于调查和统计，调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。 答案：D 4.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)(　　) A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D.具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异 解析：伴X染色体显性遗传，男患者的后代中女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方(父亲传向儿子的只是Y染色体)；女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子；具显性致病基因的男患者，其致病基因在常染色体上时既可传向儿子，也可传向女儿，然而若致病基因位于X染色体上，则只传向(一定传向)女儿，一定不传向儿子，故基因位于X染色体上时，无论女儿或儿子患病概率均与基因位于常染色体上有所不同。 答案：A 5.(2010·湛江质检)关于多基因遗传病的叙述，错误的是(　　) A.原发性高血压是多基因遗传病 B.受多对等位基因控制 C.在同胞中发病率高 D.在群体中发病率高 解析：多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中的发病率较低。 答案：C 6.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A.适龄结婚，适龄生育 B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚 C.进行遗传咨询，做好婚前检查 D.产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病 解析：白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。 答案：D 7.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.被调查的家庭数过少难下结论 解析：从题干信息“某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为 12”知先天性肾炎为伴X染色体显性遗传。 答案：C 8.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　) ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A.　　　B.①② C.　　　D.②③ 解析：根据图中曲线可以看出，随着母亲年龄的增长，发病率提高，因此要适龄生育。因该病为染色体数目变异，产前诊断进行染色体分析可有效地对该病作出诊断。 答案：A 9.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.羊水检测是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效