有机化合物的命名1 PPT课件.pptVIP

新己烷 d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 2、写出下列各化合物的结构简式： 1、 3，3-二乙基戊烷 2、2，2，3-三甲基丁烷 3、2-甲基-4-乙基庚烷 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 烯烃和炔烃的命名小结： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一多、一近、一简、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 有时苯环也可以作为取代基： * * 第三节 有机化合物的命名 （第一课时） 第一章 认识有机化合物 一、烷烃的命名 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 丙基 异丙基 知识准备： 2. 命名 1）习惯命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、 戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数 字十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH2-CH3 CH3 异己烷 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。 CH3-CH-CH2 CH-CH2-CH3 CH3CH2 CH2CH3 2）系统命名法（IUPAC命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链 中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链， 则取代基多的为主链。 1.有3个取代基 2.有4个取代基 3.有2个取代基 用哪个作主链？ b. 编碳号:近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” 用哪种编号？ CH3CHCH2CH3 CH3 1 2 3 4 小-----支链编号之和最小。 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH2-CH3 CH3 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 8 7 6 5 4 3 2 1 如何编号? 思考: 己烷 – 4 – 乙基 2，2–二甲基 2 3 4 1 6 5 例题: CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 CH3 练习： 1、用系统命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 第三节 有机化合物的命名 （第二课时） 可归纳为 找起点，编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 2).系统命名原则： 长--