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HPLC法测定羌活中紫花前胡苷的含量 　　【摘要】目的：建立HPLC法测定羌活中紫花前胡苷含量的方法。方法：HPLC条件：色谱柱为Agilent Hc-C18柱（5μm，4.6×250mm），流动相为甲醇-水（32：68），流速为1.0ml·min-1，检测波长为335nm，柱温为35℃。结果紫花前胡苷范围为4.00μml-1-100μm·ml-1，平均回收率为99.90%，RSD为1.50%。结论：该法操作简单，重现性好，结果准确，可作为羌活中紫花前胡苷的含量测定方法提供参考依据。 　　【中图分类号】R284.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8517（2013）10-0014-02 　　羌活为伞形科植物羌活Notopterygium incisum Tinz exH.T.Chang或宽叶羌活Notopterygium franchetii H.deBoiss，的干燥根茎和根。本品具有解表散寒，祛风除湿，止痛的功效，常用于治疗风寒感冒，头痛项强，风湿痹痛，肩背酸痛。其主要成分有香豆素类成分（如紫花前胡苷、羌活醇及异欧前胡素等）、挥发油、阿魏酸等。有研究表明紫花前胡苷是羌活的有效成分，具有镇痛、抗炎作用。但是2010年版药典第一部只收载了羌活醇和异欧前胡素总量的含量测定方法，且目前对于HPLC法测定羌活中的紫花前胡苷含量的报道很少。本文研究建立了HPLC法测定羌活中的紫花前胡苷含量，为羌活的质量控制及复方制剂中羌活的有效成分转移率提供新的参考依据。结果表明本方法操作简单，准确，重现性好。 　　1、仪器与试药 　　高效液相色谱仪：SPD-20A紫外检测器，LC-20AT泵（日本岛津公司）；Saxtorious BT 25S电子天平（北京赛多利斯科学仪器有限公司）；HH-6数显恒温水浴锅（常州澳华仪器有限公司）；KQ-100DE型超声清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。 　　羌活中药饮片（批佛山市中药饮片厂有限公司）；紫花前胡苷对照品（批号111821-201102，中国食品药品检定研究所）；甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯。2色谱条件与系统适用性 　　Agilent HC-C18色谱柱（5μm，4.6×250mm）；流动相：甲醇一水（32：68）；流速：Iml·min-1；柱温：35%；检测波长：335nm。紫花前胡苷峰与前后峰的分离度均在1.5以上，理论板数按紫花前胡苷峰计算应不低于3000。 　　3、实验方法与结果 　　3.1 对照品溶液的制备 精密称取紫花前胡苷对照品，加甲醇制成每lml含40μg的溶液，即得。 　　3.2 供试品溶液的制备 取药材粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声30min。放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置于蒸发皿中，水浴蒸干，残渣用水约20ml使溶解，并转移至分液漏斗中，用水饱和正丁醇萃取4次，每次20ml，合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，稀释定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。3.3测定法分别精密吸取对照品溶液51xl和供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，见图1。3.4线性关系考察精密称取紫花前胡苷对照品5.00mg置于25ml的量瓶，用甲醇稀释至刻度，即得浓度为O.20rag·ml-1的对照品溶液贮备液，分别精密量取上述贮备液0.2、0.5、1、2、3、4、5ml，置于10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得浓度为4.00、10.00、20.00、40.00、60.00、80.00、100.00μg·ml-1的梯度对照品溶液，精密量取上述梯度对照品溶液各5μl，按上述色谱条件测定，以对照品峰面积Y为纵坐标，对照品溶液（μg/ml）为横坐标，绘制标准曲线。结果表明：紫花前胡苷浓度在4.00μg·ml-1～100.00μg·ml-1范围内与峰面积具有良好的线性关系，回归方程为：Y=270.85+1.3598×104X.r=0.9999。 　　3.5 精密度试验精密吸取同一对照品溶液5μl连续进样6次，记录峰面积，计算紫花前胡素峰面积的RSD（n=6）为0.4%，表明仪器精密度良好。 　　3.6 重复性试验 取同一批药材，按供试品溶液制备方法平行制备6组供试品溶液，按上述色谱条件测定，结果样品中紫花前胡苷的平均含量（n=6）为0.266%，RSD为2.9%。3.7稳定性考察取同一个供试品溶液，分别于O、2、4、6、8、10、12h进样，按上述色谱条件测定，结果紫花前胡苷峰面积的RSD（n：7）为O.3%，表明供试品溶液在12小时内稳定。 　　3.8 加样回收率试验 精密称取“3.