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聚焦与凝萃
1.掌握电解质、非电解质的概念;
2.掌握电解质在水溶液中的电离以及电解质溶液的导电性;
3.了解电离平衡概念,能描述弱电解质在水溶液中的电离平衡;
4.会书写常见弱电解质的电离方程式;
5.理解以及温度、浓度等条件对电离平衡的影响。
解读与打通
常规考点
一、电解质和非电解质
1.电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。
2.非电解质:在水溶液里或熔融状态下不能导电的化合物。
注意:
(1)电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。
(2)化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。
(3)常见电解质的范围:酸、碱、盐、离子型氧化物。
(4)溶剂化作用:电解质溶于水后形成的离子或分子并不是单独存在的,而是与水分子相互吸引、相互结合,以“水合离子”或“水合分子”的形态存在,这种溶质分子或离子与溶剂相互吸引的作用叫做溶剂作用。
二、强电解质和弱电解质
1.强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。
2.弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。
注意:
(1)强、弱电解质的范围:强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐,弱电解质:弱酸、弱碱、水
(2)强、弱电解质与溶解性的关系:
电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。
3.强、弱电解质与溶液导电性的关系:
溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。
4.强、弱电解质与物质结构的关系:
强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。
5.强、弱电解质在熔融态的导电性:
离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。
三、电离方程式的书写
1.强电解质用“=”,弱电解质用“”。
NH3·H2ONH4++OH—
2.多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如碳酸电离方程式:H2CO3H++HCO,HCOH++CO。H3PO4 H++H2PO4-(为主)
3.多元弱碱电离方程式一步写成,如氢氧化铁电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。
4.酸式盐
①强酸的酸式盐完全电离。例如:NaHSO4= Na++H++SO(水溶液),NaHSO4=Na++ HSO4- (熔化)
②弱酸的酸式盐中酸式根不能完全电离。例如:NaHCO3=Na++HCO、HCOH++CO。
5.Al(OH)3存在酸式与碱式电离两种形式:
H++AlO+H2OAl(OH)3Al3++3OH-
酸式电离 碱式电离
四、弱电解质的电离平衡:
强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡。弱电解质在溶液中电离时,不完全电离,存在电离平衡。当弱电解质的离子化速率和分子化速率相等时,则建立了电离平衡。其平衡特点与化学平衡相似。
1.电离平衡的建立
弱电解质的电离平衡是指在一定条件下(温度、浓度),弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等的状态。如下图所示:
2. 特征
3. 外界条件对电离平衡的影响
(1)内因:弱电解质本身的性质。
(2)外因:
①温度:升高温度,电离平衡向电离方向移动,电离程度增大,原因是电离过程吸热。
②浓度:加水稀释,使弱电解质的浓度减小,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。虽然电离程度变大,但溶液中离子浓度不一定变大。
③同离子效应:例如向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH的电离平衡向左(填“左”或“右”)移动,电离程度减小,c(H+)减小,pH值增大。
隐性考点
一、弱电解质溶液中粒子浓度关系:
如在0.1mol/L的氢硫酸溶液中,根据H2S的分步电离,得各离子浓度大小关系:
电荷守恒:c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)
c(H+)=2 c(S2-)+ c(HS-)+ c(OH-)
物料守恒:0.1mol/L=c(H2S)+ c(S2-)+ c(HS-)
二、强、弱电解质与结构的关系:
大多数盐 离子键——离子化合物
强电解质 强碱
(完全电离) 强酸
电解质
弱电解质 弱酸
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