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第三章红外光谱分析法
(一)?? 选择题:
1.红外光谱是:
A:分子光谱 B:原子光谱 C:吸光光谱 D:电子光谱 E:振动光谱
2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则:
A:吸收光子的能量越大 B:吸收光子的波长越长 C:吸收光子的频率越大 D:吸收光子的数目越多 E:吸收光子的波数越大
3.在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是:
A:乙炔分子中对称伸缩振动
B:乙醚分子中不对称伸缩振动
C:CO2分子中对称伸缩振动
D:H2O分子中对称伸缩振动
E:HCl分子中H-键伸缩振动
4.下面五种气体,不吸收红外光的是:
A: B: C: D:
5 分子不具有红外活性的,必须是:
A:分子的偶极矩为零 B:分子没有振动 C:非极性分子 D:分子振动时没有偶极矩变化 E:双原子分子
6.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是:
A:O-H伸缩振动数在4000~2500
B:C-O伸缩振动波数在2500~1500
C:N-H弯曲振动波数在4000~2500
D:C-N伸缩振动波数在1500~1000
E:C≡N伸缩振动在1500~1000
7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是:
A:乙烷中C-H键,5.1达因
B: 乙炔中C-H键, 5.9达因
C: 乙烷中C-C键, 4.5达因
D: CH3C≡N中C≡N键, 17.5达因
E:蚁醛中C=O键, 12.3达因
8.基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则:
A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加
D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大
9.以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:
A: B: C: D: E:
10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变?A:使双键电子密度下降 B:双键略有伸长 C:使双键的力常数变小 D.使振动频率减小 E:使吸收光电子的波数增加
11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是:
A: B: C: D: E:
12.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是:
A: B: C: D:
13.两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是:A(1)式在~3300有吸收而(2)式没有
B:(1)式和(2)式在~3300都有吸收,后者为双峰
C:(1)式在~2200有吸收
D:(1)式和(2)式在~2200都有吸收
E: (2)式在~1680有吸收
14.合物在红外光谱的3040~3010及1680~1620区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是:
A: B: C: D: E:
(二)填空
1 对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_______,所以前者的振动频率比后者______________.
2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是___________________.
3 C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键.
4 在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光.
5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?
(1),=____________.(2), =____________.
(2) ,U=________.
6 C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是______________.
7 在中红外区(4000~650)中,人们经常把4000~1350区域称为__________,而把1350~650区域称为_____________.
8 氢键效应使OH伸缩振动频率向__________________波方向移动.
9 羧酸在稀溶液中C=O吸收在~1760,在浓溶液,纯溶液或固体时,健的力常数会___,使C=O伸缩振动移向__________方向.
10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________.
11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是____________,原因是____________.
12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_______________,而使环内双键的伸缩振动频率_________________.
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