第三章红外光谱分析法(一)选择题1.红外光谱是A分子光谱B.docVIP

第三章红外光谱分析法(一)选择题1.红外光谱是A分子光谱B.doc

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第三章红外光谱分析法 (一)?? 选择题: 1.红外光谱是: A:分子光谱   B:原子光谱 C:吸光光谱 D:电子光谱 E:振动光谱 2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则: A:吸收光子的能量越大 B:吸收光子的波长越长 C:吸收光子的频率越大 D:吸收光子的数目越多 E:吸收光子的波数越大 3.在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是: A:乙炔分子中对称伸缩振动 B:乙醚分子中不对称伸缩振动 C:CO2分子中对称伸缩振动 D:H2O分子中对称伸缩振动 E:HCl分子中H-键伸缩振动 4.下面五种气体,不吸收红外光的是: A:   B:      C:       D:      5 分子不具有红外活性的,必须是: A:分子的偶极矩为零  B:分子没有振动 C:非极性分子      D:分子振动时没有偶极矩变化     E:双原子分子   6.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是: A:O-H伸缩振动数在4000~2500 B:C-O伸缩振动波数在2500~1500 C:N-H弯曲振动波数在4000~2500 D:C-N伸缩振动波数在1500~1000 E:C≡N伸缩振动在1500~1000 7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是: A:乙烷中C-H键,5.1达因 B: 乙炔中C-H键, 5.9达因 C: 乙烷中C-C键, 4.5达因 D: CH3C≡N中C≡N键, 17.5达因 E:蚁醛中C=O键, 12.3达因 8.基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则: A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大 9.以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是: A: B: C: D: E: 10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变? A:使双键电子密度下降   B:双键略有伸长  C:使双键的力常数变小    D.使振动频率减小     E:使吸收光电子的波数增加 11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是: A: B: C: D: E: 12.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是: A: B: C: D: 13.两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是: A(1)式在~3300有吸收而(2)式没有 B:(1)式和(2)式在~3300都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在~2200有吸收 D:(1)式和(2)式在~2200都有吸收 E: (2)式在~1680有吸收 14.合物在红外光谱的3040~3010及1680~1620区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是: A:     B:      C:    D:     E: (二)填空 1 对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_______,所以前者的振动频率比后者______________. 2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是___________________. 3 C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键. 4 在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光. 5 以下三个化合物的不饱和度各为多少? (1),=____________.(2), =____________. (2) ,U=________. 6 C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是______________. 7 在中红外区(4000~650)中,人们经常把4000~1350区域称为__________,而把1350~650区域称为_____________. 8 氢键效应使OH伸缩振动频率向__________________波方向移动. 9 羧酸在稀溶液中C=O吸收在~1760,在浓溶液,纯溶液或固体时,健的力常数会___,使C=O伸缩振动移向__________方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________. 11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是____________,原因是____________. 12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_______________,而使环内双键的伸缩振动频率_________________.

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