牡丹江师范学院教案课程名称有机化学授课专业和班级授课内容第.docVIP

牡丹江师范学院教案 课程名称 有机化学 授课专业和班级 授课内容 第三章 烯烃、炔烃 授课学时 2学时 教学目的 1、掌握烯烃的分子结构，sp2杂化，π键，C=C的键长和键能数据。σ键π键2、掌握烯烃的同分异构现象和命名法，引起顺反异构的结构特征和Z/E标定法，记住次序规则。?掌握烯烃的化学性质亲电加成，马尔柯夫尼柯夫规则，硼氢化 3、烯烃的物理性质 4、烯烃的化学性质 总结： 90分钟 板 书 设 计 第一节 单烯烃 一、烯烃的结构-- sp2杂化H被取代的反应 讲授新 拓展内容 硼氢化反应历程 课后总结 教研室：有机化工 教师姓名： 授课时间： 教研室主任签字 年 月 日 牡丹江师范学院教案 教研室：有机化工 教师姓名： 授课时间: 课程名称 有机化学 授课专业和班级 授课内容 第三章 烯烃、炔烃 授课学时 2学时 教学目的 1．掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质，了解炔烃的物理性质；2．掌握炔烃和二烯烃的命名；3.了解炔烃的制备。 教学重点 共轭二烯烃、炔烃的结构和化学性质、制法及应用 教学难点 炔烃的结构，化学性质 教具和媒体使用 CAI课件教学 教学方法 讲授 教 学 过 程 包括复习旧课、引入新课、重点难点讲授、作业和习题布置、问题讨论、归纳总结及课后辅导等内容 时间 分配 提问：烯烃的命名原则是什么？ 第二节 二烯烃 一、二烯烃结构 二、二烯烃的分类和命名 三、共轭二烯烃的性质 第三节 炔烃 一 炔烃的结构 二 炔烃的命名 三、炔烃的制备 四、炔烃的物理性质 总结 90分钟 板 书 设 计 第二节共轭双烯烃 一、二烯烃结构 二、二烯烃的分类和命名 三、丁二烯和异戊二烯 四、共轭二烯烃的反应 §4—3 共轭效应 炔烃的结构 二 炔烃的命名 三、炔烃的物理性质 五、乙炔 六、 炔烃的制备 讲授新 拓展内容 三种杂化轨道的比较 课后总结 教研室主任签字 年 月 日 讲 稿 讲 授 内 容 备注 第三章 单 烯 烃 学习要求： 1.掌握烯烃的分子结构，sp2杂化，π键，C=C的键长和键能数据。σ键π键2．掌握烯烃的同分异构现象和命名法，引起顺反异构的结构特征和Z/E标定法，记住次序规则。3．?掌握烯烃的化学性质：催化氢化、氢化热、亲电加成，马尔柯夫尼柯夫规则，硼氢化、氧化反应臭氧化反应。4．?掌握碳正离子的结构及其稳定性。5．?掌握烯烃的制备方法。6．?掌握亲电加成的反应历程。7．?理解烯烃的物理性质。8．?定性理解乙烯的分子轨道。9．?理解α反应。理解氧化11．了解烯烃的重要代表物：乙烯及丙稀，乙烯型氢、烯丙基氢的活泼性。12．了解石油化工过程。了解烯烃的 最简单的烯烃是乙烯，我们以乙烯为例来讨论烯烃双键的结构。 一、双键的结构 注意：双键写法中C=C两根短线的不同含义。 键能 610KJ / mol C—C 346KJ / mol 由键能看出碳碳双键的键能不是碳碳单键的两倍，说明碳碳双键不是由两个碳碳单键构成的。事实说明碳碳双键是由一个键和一个键构成的。 双键( C=C) = σ键 + π键 现代物理方法证明：乙烯分子的所有原子在同一平面上，其结构如下： 二、sp2杂化 为什么双键碳相连的原子都在同一平面？双键又是怎样形成的呢？杂化轨道理论认为，碳原子在形成双键时是以另外一种轨道杂化方式进行的，这种杂化称为sp2杂化。 三、π键的形成 形成烯键的两个碳原子为sp2杂化，它们各用一个sp2杂化轨道“头碰头”重叠形成C-Cσ键；每个碳原子余下的两个sp2轨道分别与其它原子或基团结合形成两个σ单键；这样而形成的五个σ键均处同一平面上，两个碳原子各剩余一个未参与杂化的p轨道，并垂直于该平面，且互相平行，从而侧面重叠形成π键。所以碳碳双键相当于由一个C-Cσ键和一个C-Cπ键组成，平均键能为610.9 kJ.mol-1，其中C-Cσ键的平均键能为343.3 kJ.mol-1，π键的键能为