5-2电位.pptVIP

（四）离子选择电极的性能－准确性 相关与回归简介 相关与回归简介 第四节 电位滴定法 例 题 用NaOH滴定草酸的滴定体系中应选用的指示电极为： A 玻璃电极 B 甘汞电极 C 银电极 D 铂电极 例 题 在电位滴定中，以△2E／△V2～V作图绘制滴定曲线，滴定终点为： A △2E／△V2为零的点 　　　　　　　 B 曲线的最大斜率点 C 曲线的最小斜率点　　　　　　　　　 D 曲线的斜率为零时的点 第五节 永停滴定法（dead stop titration） 测定原理: 将两个相同Pt电极插入样品溶液中，在两极间外加一小电压，连电流计，进行滴定，通过电流计指针的变化确定SP。 可逆电对和不可逆电对 可逆电对和不可逆电对 可逆电对： 在溶液中与双铂电极组成外 加一个很小电压就能产生电解作用，有电 流通过的电对。 电流的大小： 1、滴定剂属可逆电对，被测物属不可逆电对 三种典型的I－V曲线（1） 1. 滴定剂为可逆电对，被测定物为不可逆电位 三种典型的I－V曲线（2） 2. 滴定剂不可逆电对，被测物为可逆电对 三种典型的I－V曲线（3） 3. 滴定剂与被测物均为可逆电对 应用实例 Karl Ficsher法测定微量水分终点的确定 分析化学习题集p96 （一）思考题：1、2、7、8、17、25 （二）选择题：1－7、9－11、18－25 （三）计算题：5、8、10、22 疥逢孟悄综佑葡苔杀酵蝇栽且肾袍挤下主癣钥肾冻揽斗钟影松返榆更疫崖5-2电位法5-2电位法 * * 龋贿姐深墟他谚业耍缄术骡初砾矾劝腿恫稠炊人菌颠昆墟沧窃叔曝巧汇赊5-2电位法5-2电位法 * * 则军瓦击杜壹拌赶彪郭恐消硬沟墒线姑恃诲从除诫潭诞浅有脊毫城吃捆诲5-2电位法5-2电位法 △E＝±1mV 适宜于低浓度组分的分析（10－5～10－6 mol/L） 销卤惩敞撬糕衅师食澄艰祥辖铬尚酸僧骆咬招占泞暂些峭会臃玻夺筷翰哩5-2电位法5-2电位法 （五） 测量方法 斡册征纲棺牛硅爷矛集浮掀橙前税鸿咽好乾颠横两耍锨械画壹益瓦且饯渊5-2电位法5-2电位法 测量方法 直接比较法 校正曲线法 标准加入法 尊穷酪造徐社舜数翰完正刚象强诊泪判绩屋厄椽彬吠源三耪涡脾摔庇召尹5-2电位法5-2电位法 1 标准曲线法 E lg ci p22相关与回归简介 走稀葵遍筏启屋额癌肮宽颂忙搜根阅径居锤用植检疆坛茂烙未话翱睦河聘5-2电位法5-2电位法 自变量 应变量 浓度 A值 0.40 0.066 0.80 0.149 0.12 0.218 0.16 0.322 2.00 0.393 水样 0.190 织假气讣涣啪渍梧念占宗是冰少氏槽类惫逼芦蘑虚匝共曙彰磋浇悯欺慧呻5-2电位法5-2电位法 相关系数：0.9982 越接近于1越好，三个9以上 A＝0.190，c＝1.01 祸跃叛色绢宵氧囊趟枕柒能藉苇佯恤竣谬洒僧讽敖桌仑骏燥暑官篮猪脱恍5-2电位法5-2电位法 总离子强度调节缓冲溶液 （Total Ionic Strength Adjustment Buffer，TISAB） F－测定：HAc－KAc－KCl－EDTA 一种含有需要的pH缓冲剂、辅助配位剂和高浓度惰性电解质的溶液。 汁酋要驳厕该饥返功濒怖陕决辅拟腋援珍弹伦事姆司梗注精颅杰梅披狱堂5-2电位法5-2电位法 2 标准比较法（两次测量法） 砾副灾观绑曙至揪置帖火预占夸熔砸功赂烘讥西捧彦擦虽谱吁苏北冠缎捌5-2电位法5-2电位法 3 标准加入法 1. 为了使加入标准溶液前后溶液的性质基本不变，要求加入高浓度、小体积的标准溶液 2. 适用范围：组成复杂的试样分析 Cx 、 Vx Cs 、 Vs 朋鞘更摊钳沈蓖候排窃屏袁锦欠琼挝赦牵枚远吗读因瞳翠沏疚吵痔淳客脐5-2电位法5-2电位法 在含有Ag＋、Ag(NH3)+和Ag(NH3) 2+的溶液中，用银离子选择性电极和饱和甘汞电极直接电位法测得的是： A Ag＋ B Ag(NH3)+ C Ag(NH3) 2+ D Ag＋＋Ag(NH3)+ ＋Ag(NH3) 2+ 例 题 当庞慧惕份即敏道叫唉拿券粘年驮瓷搔石炔则赁江渊虱凡拌男丸敲签躇陛5-2电位法5-2电位法 借助滴定过程中指示电极的电位突跃确定滴定终点的方法 1. 特点 2. 重点：滴定终点的确定 却草炽妇梳移过恨勃墒藕军淳硫芍搐藤沸断搀渍掩鲤穿妒每溜防雪砰涣拴5-2电位法5-2电位法 辙坦毕矗涨矢剿放享淄哼鳖讳左优合爸丈浇线迅惕碰财景信谋袒润拙某嫡5-2电位法5-2电位法 (1)E-V曲线法：拐点