2016招聘计划书.docVIP

2011年招聘计划 一、招聘人数及工种 1、办公室 办公室主任 1名 岗位描述：1、按照药品管理法的要求落实人事的策划、实施、归档、管理工作。2、按GMP要求负责制订各级人员岗位职责。3、负责对药厂生产、质量、设备、物控等人员工作考核、考评的汇总上报工作。4、负责生产例会的记录、整理以及安排工作的检查督办。5、负责组织培训和员工健康体检及培训、健康档案的管理。6、负责当地政府、主管部门关系的保持、维护，保证公司和谐的生产经营环境。1、男女不限大专及以上学历行政管理、工商管理等相关专业。、熟悉劳动法、药品行业法规以及人事管理、公文写作、档案管理等。、有3年以上办公室管理工作经验(最好具备药厂工作经验)。能够熟练操作电脑，熟练使用OFFICE办公软件，熟悉各种办公设备及软件。知识全面、协调能力强、有好的团队意识?1、负责政府科技项目申报渠道、政策的收集，公司内部可申报项目的挖掘；收集项目申报的信息，提出项目申报建议。2、确定申报项目，制订申报方案；撰写核心项目申报材料；组织项目申报材料的送审与跟进；跟踪并推进项目各环节按目标方向运行。3、负责项目申报的联系、申请、跟进、验收工作；相关政府机构的关系建立与维护，沟通、协调，与项目评审相关的考察、评估的接待工作安排。4、与项目申报相关的各项材料、档案的统筹管理。5、对于项目工作进度和质量进行监控评估。1、药学或药理专业以上学历，三年以上医药企业项目申报相关工作经验；2、熟悉项目申报验收及工作流程；3、具备较强的书面表达能力与文字写作功底，擅长分析及汇报类工作；具有项目可研报告、验收报告等各种报告组织及文字能力，善于各类项目申报及技术材料的撰写。4、具备良好的交流、社交能力，较强的公共关系处理能力；1、负责生产车间各工序的生产工艺控制、管理及改进，优化生产流程、促进生产效率提高；2、深入生产现场，对生产过程予以技术指导、及时解决生产过程中出现的技术问题；?3、对生产场生产工艺质量进行巡检、避免发生工艺质量事故；?4、负责生产工艺及相关生产操作程序培训；?5、负责生产工艺标准及生产工艺记录复核检查；?6、完成上级领导交办其他工作大专以上/药学、药物分析、化工等相关专业两年以上相关工作经验熟悉食品药品生产GMP标准具备良好的归纳思维、问题发现与解决能力 较强的技术创新、技术需求转化能力良好的职业操守工作细腻、责任感强 有学习识意及创新精神身体健康无传染性疾病1、负责拟定设备的维修计划，报上级领导批准。负责弱电设备的维护、维修工作。组织指导设备大修计划的执行、故障抢修或外部协调维修，保障设备高效运转。2、负责制订及完善设备操作规程及制度，并督促车间落实执行。对车间生产设备进行运行检查，及时发现问题并督促车间整改。3、拟订设备进行GMP验证方案，包括标准、方法等，提交品质部门审批；具体负责设备验证的实施，包括计划制订、实施，并出具验证报告。4、核实公司备品备件、低材的采购需求或申请，并进行汇总、筛选、分类，制订公司月度采购计划，上报领导及集团机动部。?5、为车间维修人员提供必要的技术指导、配合人事行政部进行培训，提高其技术水平。1、大专以上学历，电气自动化专业、设备管理等相关专业，年龄20-42、2年以上从事设备相关工作经验，曾在药厂工作且对制药设备熟悉的优先考虑。3、悉知机械设备相关知识，懂得设备基本原理。对公司产品生产过程实施质量监督检查，并核实生产设施设备、物料、卫生等行为是否符合质量管理要求，负责产品质量问题的反馈、处理及结果跟踪，为公司产品的生产过程符合工艺标准要求以及保证产品质量提供可靠的保障。及以上学历，药学、化工相关专业；熟悉国家药品政策和相关法律法规，熟悉各种生产产品的工艺流程，熟练了解GMP相关规定和知识负责公司成品，中间产品，原料药的检验工作。本科及以上学历，药学、化工相关专业；能熟练使用常规实验仪器与设备，有一定实验操作技能；?熟悉国家药品政策和相关法律法规，熟练了解GMP相关规定和知识1、负责以最好的条件对不同化学原料进行采购，包括计划制定、部署推进、处理和控制采购进程；?? 2、寻找供应商，对新的和已有供应商进行认证，并编制询价表；?3、组织、控制交货时间、交货地点和材料的质量，就可能发生的供应商晚交货或有关质量问题、货物预计到达时间等通知有关部门；?4、监督付款和产品运输过程；5、运用方法来降低成本，控制并持续改进采购过程；6、根据经济情况对订单进行有效管理；?7、建立并维护采购订单程序。1、化学相关专业，及以上学历；?????2、.英文流利有1年以上药企业采购工作经验；??????3、良好的组织、分析和计划能力；??????4、工作仔细、独立、具有战略想法。熟悉GSP管理体系，医药行业仓库管理流程、运作的模式，有三年以上GSP