高分子材料_黄丽_课后作业(思考)题.docVIP

《高分子材料》课后作业（思考）题 第一章.绪论 总结高分子材料(塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件：（1）最早被应用的塑料（2）第一种人工合成树脂（3）是谁最早提出了高分子的概念（4）HDPE和PP的合成方法是谁发明的；（5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？ 树脂、通用塑料、工程塑料的定义。 弹性体、天然橡胶、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。 第二章 热塑性塑料 2.1聚乙烯 总结LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别。 从微观结构因素分析，为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高。 LLDPE的耐环境应力开裂性能要高于HDPE和LDPE。 2.2 聚丙烯 什么是PP的等规度？ 请分析为什么PP大球晶（需要自查文献）会对性能造成不利的影响，如何避免？ PP的等规度和分子量对PP力学性能——拉伸屈服强度、硬度、抗冲击强度的影响，其机理是什么？ PP改性的方法有那些？各种方法对PP性能的影响是什么？ 为何PP容易氧化降解，请查阅资料，简要阐述其机理。 2.3聚氯乙烯 简要分析一下为什么高分子量的PVC(小牌号)适合用作软质PVC; 而低分子量（大牌号）的PVC适合用作硬质PVC? 提示：可从加工和力学性能的角度加以分析。 PVC热稳定性差的原因是什么？ 铅盐类、金属皂类热稳定剂提高PVC热稳定性的原理是什么？ 什么是金属皂类稳定剂的协同效应，其机理是什么？ 什么是PVC的反增塑效应？请判断PP和HDPE中会有反增塑效应吗？ 润滑剂的作用是什么？内外润滑剂各有什么特点？ 2.4聚苯乙烯类树脂 比较PE、PP、PVC和PS四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。根据它们微观结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。性能特点包括：（1）拉伸强度；（2）抗冲击性能；（3）耐热性（抗热变形能力）；（4）热稳定性；(5) 透明性；（6）绝缘性；（7）耐溶剂和化学药品性；（8）阻燃性。 ABS是什么，它的三个部分各有什么功能？ 请通过查阅文献回答下列问题：（a）“ABS合金/共混物”指的是什么？（b)目前已经商业化的ABS合金主要有几种？它们的性能特点是什么？从中自选一种阐述使其具备新的性能特点的原因或机制是什么？ 2.5聚酰胺 写出尼龙6、尼龙66、尼龙610和尼龙1010的重复链节的结构。 影响尼龙吸水率的主要因素是什么？为什么尼龙吸水后、力学性能会发生显著的变化？ 芳香族聚酰胺具有高强度、高模量及耐高温的原因，透明聚酰胺的原理是什么？ 2.6 聚碳酸酯 分析比较造成PE、PS和PC容易发生应力开裂原因的异同点。 分析比较PC、PA、ABS和具有高抗冲击性能的微观结构原因。 2.7氟塑料 请从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点？为什么各项力学性能很低？ 当通过破坏PTFE分子结构的规整性提高其加工流动性后，其抗“冷流性”将如何变化，为什么？ 查阅文献回答：具有不黏附性的PTFE如何和其他材料黏合在一起？ 2.8 其它热塑性树脂 了解热塑性塑料的回收标志 第三章热固性树脂 3.1酚醛树脂 热塑性PF和热固性PF结构上的差异及各自的合成条件。 热塑性PF和热固性PF的性能差异及原因。 3.2氨基树脂 写出合成脲醛树脂和蜜胺树脂的基本化学反应。简单分析造成脲醛树脂与蜜胺树脂性能差异的原因。 简单分析为什么不能使用脲醛树脂替代蜜胺树脂制造仿瓷餐具 3.3环氧树脂 写出双酚A型环氧树脂的合成反应历程和胺类固化剂的交联反应历程。 自学催化性固化反应机理，分析双酚A型ER能否应用该类固化剂进行固化。 3.4不饱和树脂 分析UP各组分：不饱和二元酸、饱和二元酸和二元醇、交联剂对其最终性能的贡献。 第四章 橡胶和弹性体材料 4.1 弹性体材料基本概念和知识 请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别。 写出下列缩写的中文名：NR、BR、SBR、EPM、EPDM、CR 写出下列橡胶的英文缩写：丙烯酸酯橡胶、氟橡胶、硅橡胶、丁基橡胶、聚氨酯橡胶 4.2 通用橡胶 NR、E-SBR、顺丁橡胶的下述各项性能排序，并从分子结构的角度说明为什么：回弹性、拉伸强度和撕裂强度、耐寒性、耐磨耗性、耐曲挠疲劳性能、动态生热、耐烃类溶剂性、耐热氧老化性、耐臭氧老化性、加工性能。 从分子结构分析比较二元乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、丁基橡胶和氯丁橡胶的性能特点？（强度、回弹性、动态内耗、耐寒性、气密性、耐油性、耐热性及耐O3性） 试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点？ 4.3 特种橡胶 试分析硅橡胶的结构与性能的关系？ 试用一句话描述硅橡胶、丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的性能特点。 4.4 热塑性弹性体 与传统热固性橡胶相比，热塑性弹性体有何优点？ 试用示意图比较热固性橡胶、共聚型TPE与共混型TPE在微