2013年江苏省生物高考遗传题的两种解法.docVIP

2013年江苏省生物高考遗传题的两种解法 2013年江苏省生物高考试卷中第31题考查学生对遗传规律的掌握情况。题中涉及两对等位基因和一对相对性状。两对等位基因独立遗传，既可共同致病又能单独致病，这与学生通常解决的问题不同。而在解题过程中发现这道理不仅仅是有新意，是需要联系遗传规律的各个方面，在学生对于遗传规律的知识储备上有一定的要求，但更注重得是学生的解题能力。笔者就这道题介绍两种解法。 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： （1） 该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。 （2） 假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为 ，Ⅱ-2的基因型为 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。 对于题中第一小问的解答：由遗传系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体没有患病而Ⅱ-3号个体却患病，可知该病为隐性遗传病；同时由于Ⅱ-3号个体为女性，其父亲Ⅰ-1个体却未患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病。 对于题中第二小问的解答：由遗传系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4个体都没有患病。而他们的子女Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6个体患病，结合题干中所给两对等位基因独立遗传，但既可共同致病又能单独致病，可知Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6个体中至少有两个相同的隐性致病基因。然而第二小问中又给出假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，这说明Ⅰ-1、Ⅰ-2个体中所含的隐性致病基因与Ⅰ-3、Ⅰ-4个体中所含的隐性致病基因是不同的，即若Ⅰ-1、Ⅰ-2个体中携带有a基因，则Ⅰ-3、Ⅰ-4个体中携带的是b基因。所以假设Ⅰ-1、Ⅰ-2个体的基因型为AaBB，则Ⅰ-3、Ⅰ-4个体的基因型为AABb。由此可知Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分别为aaBB、AAbb，因此Ⅲ-1的基因型为AaBb。 最后一问中探讨Ⅱ-2与Ⅱ-5个体婚配后代携带致病基因的概率，则要先求出Ⅱ-2与Ⅱ-5的基因型。由前面已获知了Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4个体的基因型，因此可知Ⅱ-2个体的基因型为AABB或AaBB，概率分别为1/3、2/3。Ⅱ-5个体的基因型为AABB或AABb，概率分别为1/3、2/3。现求他们婚配后代携带致病基因的概率，有两种解法。 解法一：对Ⅱ-2与Ⅱ-5个体各种组合下的分类讨论。 Ⅱ-2（1/3AABB）×Ⅱ-5（1/3AABB）→携带致病基因的概率（0）； Ⅱ-2（1/3AABB）×Ⅱ-5（2/3AABb）→携带致病基因的概率（1/3×2/3×1/2 1/9）； Ⅱ-2（2/3AaBB）×Ⅱ-5（1/3AABB）→携带致病基因的概率（2/3×1/3×1/2 1/9）； Ⅱ-2（2/3AaBB）×Ⅱ-5（2/3AABb）→携带致病基因的概率（2/3×2/3×（1-1/4） 3/9）。 综合以上几种情况，其后代携带致病基因的概率为5/9。 解法二：由Ⅱ-2与Ⅱ-5个体各自所携带的致病基因出现的概率进行计算。 先看Ⅱ-2个体配子中a基因的出现概率： 2/3AaBB→a基因的出现概率：2/3×1/2 1/3。 再看Ⅱ-5个体配子中b基因的出现概率： 2/3AABb→b基因的出现概率：2/3×1/2 1/3。 a基因和b基因同时出现的概率：1/3×1/3 1/9。 由于在分别讨论a基因和b基因出现的概率时会重复一次a基因和b基因同时出现的概率，因此在计算时须去除，所以其后代携带致病基因的概率为：1/3+1/3-1/9 5/9。 答案：（1） 不是 1、3 常染色体隐性 （2） AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/9