05黄酮演示文稿幻灯片.pptVIP

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2. 双糖苷类 末端糖上的H-1’’’因离黄酮母核较远,受到的负屏蔽作用较小,因而叫H-1’’处于较高场的位置。 (五)?? 其它质子 如6-及8-C-CH3,乙酰氧基质子,甲氧基质子。 3) 形成络合物的能力: 黄酮醇3-OH 黄酮5-OH(二氢黄酮5-OH) 邻二酚羟基 二氢黄酮醇5-OH 邻二酚羟基和二氢黄酮醇5-OH在酸性条件下不与AlCl3络合; 但不在酸性条件下,五者皆与Al3+络合; 形成络合物越稳定,红移越多。 4)二者相减可检测邻二酚羟基。 “中药化学”p296例 从中药柴胡中得到山奈苷,酸水解PPC检查出鼠李糖,该苷及苷元的UV[λmax nm ]谱如下,解析结构。 山奈苷 带II 带I MeOH 265 345 NaOMe 265 388 Δ43,4’-OH AlCl3 275 399 Δ54,5-OH AlCl3/HCl 275 399 AlCl3 AlCl3/HCl:无邻二酚羟基 NaOAc 265 399 带II无红移,无7-OH NaOAc/H3BO3 265 386 Δ41 山奈苷元 带II 带I MeOH 265 367 NaOMe 276 424(分解) 带I红移Δ57,且分解,3,4’-OH AlCl3 270 424 Δ54,5-OH AlCl3/HCl 269 424 AlCl3 AlCl3/HCl:无邻二酚羟基 NaOAc 276 387 带II红移20,7-OH NaOAc/H3BO3 267 387 Δ40 山奈苷元与山奈苷相比:山奈苷的带I 345nm 比山奈苷元的带I 367nm 紫移22nm,说明3-OH苷化。 山奈苷元与山奈苷的分析结果表明:苷元比苷多了3和7’羟基,表明山奈苷是3,7’位鼠李糖苷。 三、1H-NMR 常用溶剂:氘代氯仿(CDDl3),氘代二甲基亚砜(DMSO-d6),氘代吡啶(C5D5N)。 也可将黄酮类化合物作成三甲基硅醚衍生物溶于四氯化碳中进行测定。 优点: ①无干扰信号,勿须昂贵的氘代试剂; ②供试后的样品用含水甲醇处理可回收; ③三甲基硅醚衍生物可很方便的转变成乙酰衍生物或甲醚衍生物。 (一)A环质子 1.5, 7-二OH黄酮 2.7-OH黄酮 H-5较H-6、H-8低场,是由于羰基的负屏蔽效应的影响。 H-6、H-8较5, 7-二OH黄酮低场,且相互位置可能颠倒。 (二)?? B环质子 δ6.5-8 1.4’-氧取代黄酮类化合物 H-3’, 5’ ? 6.5-7.1, d, J 8.5Hz H-2’, 6’ ? 7.1-8.1, d, J 8.5Hz 由于C环对H-2’, 6’的负屏蔽作用大于对H-3’, 5’, 且H-3’, 5’受4’-OR的屏蔽作用,故前者较低场; C环氧化程度越高,H-2’, 6’处于越低场的位置。 2.3’, 4’-二氧取代黄酮类化合物 H-2’受C环负屏蔽和3’-OR屏蔽作用,H-6’ 也受C环负屏蔽作用,而H-5’则仅4’-OR屏蔽作用。故由低场到高场的顺序为:H-6’? H-2’ ?H-5’。 但有时也会发生H-2’和H-6’重叠的现象。 (1)3’, 4’-二氧取代黄酮及 黄酮醇 H-5’ ? 6.7-7.1 d, J 8.5Hz H-2’ ? 7.2 d, J 2.5Hz H-6’ ? 7.9 dd, J 2.5, 8.5Hz (2)3’, 4’-二氧取代异黄酮、二氢黄酮及 二氢黄酮醇 H-2’, 5’,6’常作为一个复杂多重峰(通常为两组峰)? 6.7-7.1 3.3’, 4’,5’-三氧取代黄酮类化合物 若R1 R2 R3 H,则H-2’,6’为单峰,? 6.7-7.5 若上述条件不成立,则H-2’,6’分别为二重峰 (J 2Hz) (三)?? C环质子 1. 黄酮类 2. 异黄酮类 H-2位于羰基?位,同时受羰基和苯环的负屏蔽作用,且通过碳与氧相连,故较一般芳香质子低场,δ7.6-7.8。 若用DMSO-d6作溶剂,则δ8.5-8.7。 3. 二氢黄酮和二氢黄酮醇 1 二氢黄酮 两个H-3, 分别为dd峰,中心位于δ2.8 ,J 17Hz(偕偶),5Hz(顺偶)及J 17Hz(偕偶),11Hz(反偶) H-2, dd, δ5.2, Jtrans 11Hz (反偶), Jcis 5Hz(顺偶) (2)二氢黄酮醇 3-OR苷化,供电子能力下降,两个氢的δ值升高(向低场位移),可用于判断二氢黄酮醇苷中糖的位置。 H-2与H-3为反 式双直立键, J 11Hz H-2 δ 4.9

文档评论(0)

mwk365 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档