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专题 关于遗传图谱的计算 单基因1（2014新课标）.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ） A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子2014山东）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是   A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8。 （2012山东）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ） A．Ⅰ-3的基因型一定为AABb B．Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 （09年山东）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、B表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育的正常孩子的概率为____________。 （2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下： CGG重复次数（n） 50 n=150 M=260 n≈500 F基因的mRNA（分）子数/细胞） 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论_______________________________________________________________。 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。、（2010江苏）（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回题（所有概率用分数表示） 甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传 方式，请计算： ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。（2012江苏）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： (1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为? ?。 (2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 ?。“汉水丑生的生物同行”超级群公益作品（汉水丑生2012-7-） ②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ?。 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 ?。 ④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为? 。“汉水丑生的生物同行”超级群公益作品（汉7、（2013江苏高考）调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是