(高一公开课)伴性遗传精选.ppt

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 总结提升——色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗传病） 三、伴X 染色体显性遗传病 三、伴X 染色体显性遗传病 外耳道多毛症 2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践 * * 测试一下我们的色觉？ 测试一下我们的色觉？ 红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查， 红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致 骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 患者女性多于男性。 白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。 白化病患者男性和女性相当。 思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？ 白化病遗传与性别无关（男女患病比例相同）；基因在常染色体上。 第 3 节 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，遗传上总是和______相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传． 性染色体上 性别 如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都 属于伴性遗传。 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的遗传探究 2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？ 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 患者男性多于女性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 二、红绿色盲症的遗传探究 Y染色体上过于短小，所以许多位于X染色体上 的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 为什么Y染色体上没有色盲基因？ XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 为什么Y染色体上没有色盲基因？ 最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 探究：图Ⅰ、Ⅱ是色盲的遗传系谱图，色盲基因由b控制。 1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。 2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。 3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？ XbXb XBY XBY XBXb 5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？ 4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？ 不会 父亲 女患者的父亲和儿子一定患病 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，这种传递特点，在遗传学上叫 。 写出2、4、10号的基因型，分析10号色盲基因的来源 母亲 女儿 交叉遗传 隔代遗传 1.男性患者多于女性患者 2. 交叉遗传，往往隔代遗传 3、女患者的父亲和儿子一定患病 III3的基因型是 ,III2的可能基因型是__________ 男孩III3的红绿色盲基因来源于I中的 号， 其基因型是 。 (3) III1与III2的生色盲男孩的几率是 . I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXB或XBXb 例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/8 XBXb 1 及时巩固 抗维生素D佝偻病 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 1、女性患者多于男性患者 男性只要X染色体上有基因d就表现为正常，而女性 有2条X染色体，必须2条X染色体上都有基因d才表 现为正常。 2、 （代代或隔代）遗传3、男患者的 和 一定患病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 代代 母亲 女儿 1、女性患者多于男性患者 2、往往代代遗传 3、男患者的母亲和女儿一