第二章遗传的细胞学基础说课.pptVIP

中期 I 二价体的随机取向 如果某生物有两对同源染色体：AA’和BB’，产生的性细胞具有AA’中的一条和BB’中的一条。 ● 非同源染色体在性细胞中可能有22=4种组合。 3.4 减数分裂的过程 —后期 I(anaphase I) 纺锤丝牵引染色体向两极运动， 二价体中的同源染色体彼此分 开，移向两极。 每极具有一对同源染色体中的一 条(共有n条染色体)，使得子细胞 中染色体数目从2n减半到n。 此过程并不进行着丝粒分裂，没 有发生染色单体的分离；每条染 色体仍然具有两个染色单体。 3.5 减数分裂的过程 —末期 I (telophase I) 染色体到达两极之后，松散、伸长、 变细(但通常并不完全解螺旋)； 核仁、核膜逐渐形成(核分裂完成)， 产生两个子核。 细胞质也随之分裂，两个子细胞形 成。 3.6 减数分裂的过程—中间期 (interkinesis) 中间期是减数分裂的两次分裂之间的一个间歇，此时期与有丝分裂的间期相比有显著不同： 时间很短暂。在许多动物之中，甚至没有明显的停 顿和间歇存在。 不进行DNA复制，中间期前后细胞中DNA的含量也 没有变化。 染色体的螺旋化程度较高。 3.7 减数分裂的过程 —第二次减数分裂(meiosisⅡ) 第二次减数分裂是第一次分裂所产生的两个子细胞继续进行同步分裂，与有丝分裂没有实质区别, 仍可分为前、中、后、末四个时期。 前期II 中期II 后期II 末期II 高等植物-黑麦花粉母细胞的减数分裂 有丝分裂和减数分裂的比较 4、减数分裂的遗传学意义 （1）保证了亲子代之间染色体数目的恒定及物种的相对稳定性。 双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半； 雌雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。 （2）为生物的变异提供了重要的物质基础。 ● 减数分裂中期 I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以,来自双亲的两条同源染色体随机地分向两极，所产生的性细胞就可能有2n种非同源染色体的组合形式(染色体重组，recombination of chromosome)。 ● 另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换(exchange of segment)，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色体片断重组，recombination of segment)。同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的基础。 第三节 生物体的有性生殖 动物精子和卵子的发生 二、高等植物的配子发生和世代交替 三、真菌类的生活史 本章重点和思考题 一、本章重点 减数分裂中的染色体行为，联会、交换和二价体的随机取向。 * * 第二章 遗传的染色体学说 单倍体、二倍体： 常见二倍体生物，体细胞中有两组同样 的染色体，每组染色体用n表示，二倍体即2n，单倍体即n。 一、染色质(chromatin) 是在间期的细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。 分为常染色质和异染色质两种类型。 ● 细胞分裂期，染色质逐步成为有明显形态和结构的染色体。 第一节 染色体的结构和功能 1、组成 着丝粒、长臂和短臂； 着丝粒对于细胞分裂时染色体 向两极牵引具有决定性作用； 次缢痕、随体是识别特定染色 体的重要标志； 某些次缢痕具有组成核仁的特殊功能。 二、染色体的形态特征 2、形态类型 不同物种间差异很大。染色体大小主要指长度， 同一物种染色体宽度大致相同； 长: 0.20-50微米、宽: 0.20-2.00微米。 单子叶植物双子叶植物 3、染色体大小 4、染色体的分子结构 化学组成 (1)DNA：约占30%。双链DNA分子，是遗传信息的载体。 (2)蛋白质： 组蛋白：呈碱性，结构稳定；与DNA结合形成并维持染色质结构； 非组蛋白：呈酸性，种类和含量不稳定；作用还不完全清楚，可能与基因表达的调控有关。 (3)少量的RNA 基本结构单位--核小体 由DNA和组蛋白构成 ● 组蛋白：H2A、H2B、H3、H4四种组蛋白各两分子的八聚体，直径约10nm。 ● DNA链：含有约180-200个核苷酸对(碱基对,bp-base pair)的双链DNA盘绕于组蛋白八聚体表面，大约1.75圈。 染色体的四级 结构模型 核小体 2