有机化学课件第四章.pptVIP

?炔烃的结构和化学性质； ?共轭二烯烃的结构和性质； 共轭效应 ;第一节 炔烃;1) 碳原子的sp杂化;1根 s 键 (sp－sp);总结 3种碳碳键（键长、键能）C-C C=C C?C 3种杂化（轨道夹角） sp sp2 sp3 2 种共价键（形成、特点） s p;二、异构和命名 ;同时有叁键和双键，称为烯炔;四、炔烃的化学性质;较稳定;1）与卤素加成;2)与卤化氢的加成;加HBr仍有过氧化效应;3）与H2O加成（水合反应）; 炔烃的水合机理; 炔烃水合反应在合成上的应用;4) 硼氢化反应 ;总结 与烯烃加成的竞争;2 炔烃的氧化（KMnO4、O3);3 末端炔的特殊性质 ; 末端炔烃的特征反应; 几种化合物的化学鉴别法 ;4 炔烃的还原;2）碱金属还原（还原剂 Na or Li / 液氨体系）;1. 产生C??C——消除反应;练习 1. 用化学方法鉴别己烷、1-己烯和1-己炔 2. 由反-2-丁烯合成顺-2-丁烯;一. 双烯类型和命名;2. 二烯命名;２ 二烯烃的结构 ;2) 共轭二烯烃 ;C??C—C—C—C=C—C=C;低温时： 1, 2-加成产物易生成（活化能较低），是由反应速度决定的产物（速度控制 动力学控制）。 1, 4-加成不易进行（活化能较高）。 加热时：1, 4-加成为主要产物（达到平衡时比例高），说明较为稳定。是由稳定性决定的产物（平衡控制 热力学控制）; 反应历程;练习：;2） Diels-Alder反应; 一些简单的Diels-Alder反应例子;应用： 合成环己烯及其衍生物;反合成分析：;2. 共轭体系; 2）p-π共轭：p 轨道与π键共轭; 3）σ-π 超共轭: σ键-π键之间的电子离域;3. 传递方式及特点;= CR2 = NR = O ;5. 共轭效应对分子性质的影响 ;总结与作业