第03章吸附作用和多相催化技巧.ppt

多相催化的反应步骤;一、五个基本步骤：;外扩散和内扩散;外扩散;多相催化反应的化学过程;二、反应物分子的化学吸附;物理吸附与化学吸附区别 物理吸附是表面质点和吸附分子之间的分子力而引起的。具体地是由永久偶极、诱导偶极、色散力等三种范德华引力。物理吸附就好像蒸汽的液化只是液化发生在固体表面上罢了。分子在发生物理吸附后分子没有发生显著变化。 化学吸附是在催化剂表面质点吸附分子间的化学作用力而引起的，如同化学反应一样，而两者之间发生电子转移并形成离子型，共价型，自由基型，络合型等新的化学键。吸附分子往往会解离成原子、基团或离子。这种吸附粒子具有比原来的分子较强的化学吸附能力。因此化学吸附是多相催化反应过程不可缺少的基本因素。;三、表面反应;理想模型：①吸附表面是均匀的； ②吸附分子间无相互作用力； ③每个分子占据一个吸附位；;p/V对p作图：;二、解离吸附的Langmuir等温式;三、竞争吸附;三、竞争吸附;四、非理想的吸附等温式;五、BET吸附等温式;化学吸附研究用的金属表面;二、分子在金属表面的活化与吸附强度;三、金属表面上化学吸附的应用;根据氧化物固体导电性能的差异，分为半导体和绝缘体.;②受热获氧,而使其氧化数升高。 一个氧分子可使4个Ni2+变成Ni3+，同时在晶格中增加了2个O2-离 子，造成氧离子缺位，称正空穴，靠正空穴的传递而导电，称为 p-型（Positive Type）半导体。 同属p-型半导体的有:NiO、CoO、PbO、Cr2O3等。 对吸附O2等氧化性气体时： p-型氧化物：e从氧化物表面传递到吸附质，金属离子氧化数升高 n-型氧化物：若满足化学计量关系，不发生化学吸附；如不满足化学计量，而又缺O2-，会有较小程度吸附。; 二、 绝缘体氧化物半导体上的化学吸附; 三、 氧化物表面积的测定;; 一、 单分子研究的方法与设备; 二、 洁净固体表面的集合结构特征（TEK——台阶-梯步-拐折模型）; 三、 洁净固体表面的弛豫和重构; 四、 吸附单分子层的有序化，分子有序化膜的自组装及应用; 四、 吸附单分子层的有序化，分子有序化膜的自组装及应用