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《有机化学》(1-2)课程简介及教学大纲
课程代码:
课程名称:有机化学(1-2)
课程类别:学科基础课
总学时/学分: 80/ 2+3
开课学期:2,3
适用对象:化学工程、生物工程、生物技术、生物科学、食品科学与工程、食品质量与安全、高分子材料与工程、水产养殖等专业本科生
先修课程:普通化学
内容简介:该课程是基础课。。一、课程性质、目的和任务
课程是基础课。学生必须具备有机化学的基本知识和技能,才能学习各自专业的专业基础课和专业课。通过该课程的学习,使学生对各类有机化合物的组成、结构、性质及相互转化的规律有比较系统和全面的认识和了解,为学生以后从事科学研究打下必要的理论基础。有机化合物的特性易燃、熔点、溶于、反应慢副反应??
3、熟悉研究有机物的一般方法、步骤;
4、掌握有机物各表示法及其转换;
5、了解有机物的分类方法;
6、了解现行的国内外相关参考书目。
§2 烷烃
重点:烷烃的结构、构象及化学性质?
难点:烷烃的构象及构象分析。
烷烃的同分异构烷烃的命名:碳的类型、烷基、普通命名法、系统命名法烷烃的构象?自然界的烷烃
§3 环烷烃
重点:的结构、构象及化学性质?
难点:烃的构象及构象分析。
2、掌握环己烷衍生物的构象分析方法;
3、了解环烃结构的认识过程;
4、掌握张力(角、扭转、空间)、燃烧热等概念的意义;
5、了解环烃的来源与用途。
§4 对映异构
重点:?
难点:
2、掌握Fischer projection的表示方法及与其它表示法的转换;
3、掌握R,S命名标记法;
4、熟悉手性、手性分子、手性条件、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、旋光性、旋光度、比旋光度、左旋体、右旋体等相关概念;
5、了解手性分子的来源、用途及前沿领域。
§5 卤代烃
重点:的结构、化学性质?难点:
1、熟悉卤代烃的结构、异构种类、分类、物性及其命名;
2、掌握卤代烃的亲核取代、消去、还原、与金属的反应;
3、掌握SN1, SN2的反应历程;
4、了解卤代烃的来源、用途及前沿领域。
§6 烯烃
重点:烃的结构、及化学性质?难点:的
1、熟悉烯烃的结构、异构现象、命名(Z,E)及其分类;
2、掌握烯烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、自由基加成、硼氢化-氧化、羟汞化脱汞、α-取代、臭氧化、邻二羟基化、与Carbene的加成);
3、掌握亲电加成反应机理;E2消去机理
4、掌握碳正离子的结构、种类、性质(重排);
5、了解烯烃的来源、用途及前沿领域。
§7 炔烃和二烯烃
重点:的结构、及化学性质?
难点:
1、熟悉二烯烃的结构、异构现象、分类和命名;
2、掌握炔烃、二烯烃的化学性质(部分催化氢化、炔化物、水合、1,2-;1,4-加成、Diels-Alder反应);
3、学会运用共轭理论、共振论解决相关问题的方法;
§8 芳烃
重点:结构、及化学性质?难点:
1、熟悉苯的结构、异构现象及其命名;
2、掌握单环芳烃的性质(亲电取代、自由基取代、氧化、还原、消去-加成);
3、学会运用定位规律、Huckel rule解决相关问题;
4、掌握芳烃的亲电取代机理;
5、了解芳烃的来源、用途及前沿领域。
§9核磁共振谱、红外光谱、质谱和紫外光谱
重点:氢谱的解析;
难点:核磁共振原理。
1、了解NMR,IR,MS的基本原理;
2、熟悉化学位移、屏蔽效应、自旋偶合裂分现象与结构的关系;
3、熟悉IR的特征吸收与有机物结构的关系;
4、熟悉MS的基峰、分子离子峰与有机物结构的关系;
5、熟悉紫外光谱的电子跃迁类型与有机物的结构关系
6、掌握简单的HNMR,CNMR解析方法。
§10醇、酚、醚
重点:醇酚醚的化学性质;
难点:Grinard试剂在合成中的应用(逆合成分析);Pinacol重排;
1、掌握醇酚醚的化学反应与制备方法(醇盐、Lucas试剂、消去、氧化、Pinacol重排、高碘酸的反应、酚的酸性、不对称环醚的开环、Classen重排等);
2、初步学会运用逆合成分析法进行合成路线的设计;
3、熟悉醇酚醚的分类、结构、异构现象、命名及物性;
4、了解醇酚醚的来源、用途及前沿领域。
§11 醛和酮
重点:醛酮及α、β-不饱和醛酮的化学性质;
难点:亲核加成反应机理及立体化学、缩合反应。
1、掌握醛酮及α、β-不饱和醛酮的典型化学性质(亲核加成、氧化、还原、α-氢的羟醛缩合、卤仿反应、1,4-加成;Michaer加成);
2、掌握Vilsmeier ,Reimer-Tiemann等醛酮的制备反应;
3、熟悉醛酮的结构、异构现象、分类、物性及命名;
4、学会运用醛酮的反应建造碳骨架的基本方法;
5、掌握亲核加成、缩合反应的机理;
6、了解醛酮的来源、用途及前沿领域。
§12 羧酸及其衍生物
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