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第十三章 化学实验 第一节 基本实验仪器及使用 [考纲] 1．．． 仪器名称 主要用途 使用注意事项 ?[来源:学_科_网] ? 反应器和容器[来源:学|科|网][来源:Zxxk.Com] 直接 加热 试管 [来 少量物质反应器，简易气体发生器，收集少量气体，少量物质的溶解容器。[来源:学。科。网Z。X。X。K] 加热液体不超过容积的1/3，夹持试管离管口1/3处。盛防固体时盖住试管底部，加热固体时试管口向下倾斜，加热液体时管口不能对着人。 蒸发皿 蒸发皿用于蒸发溶剂，浓缩溶液。 加热液体不超过2/3，快干时停止加热。不能骤冷。 坩埚 灼烧少量固体 用坩埚钳夹取，放在泥三角上，冷时放在干燥器内干燥；避免骤冷。 隔网 加热 烧杯 配制、浓缩、稀释溶液，作反应器、水浴加热器 加热液体不超过2/3，不可蒸干，配溶液以容积一半为佳。 烧瓶 固-液或液-液反应器 用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器 加热液体不超过2/3，平底烧瓶一般不做加热仪器。 锥形瓶 常用于中和滴定，也可作反应器，也可收集液体，组装反应容器。 振荡时向同一方向旋转， 不能 加热 集气瓶 用于收集和贮存少量气体，装配洗气瓶，气体反应器、固体在气体中燃烧的容器。 所用玻璃片涂凡士林（防漏气），如进行燃烧反应且有固体生成，底部加水或沙 。 启普发生器 不溶性块状固体与液体常温下制取气体. 控制导气管活塞可使反应随时发生或停止，不能加热，不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备。不能用于制SO2和C2H2。 洗气瓶 用于除去气体中的杂质 洗液量不超过2/3，进气口插入液面下！ ? 测量器 粗量 量筒 粗略量取一定体积液体 不作反应器，无0刻度线, 选合适规格减小误差，读数一般读到0.1mL。 精量 容量瓶 配制物质的量浓度溶液 用前检查是否漏水，要在所标温度下使用，加液体用玻璃棒引流，凹液面与刻度线相切，不能长期存放溶液。 滴定管 用于中和滴定，准确量取液体的体积 使用前查漏，0刻度在上方，读数到小数点后两位，要用待装液润洗。酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液，碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液。 计量器 温度计 分馏时量馏分的沸点，量反应物温度，量水浴温度 不可当搅拌器作用，根据用途将水银球插在不同部位。 托盘天平 称量固体物质 用前调平，药品不能直接放托盘上，左物右码，先大后小，读数精确至0.1克。 过滤器 分液漏斗 用于分离互不相溶液体，也可组装反应器，以随时加液体 用前查漏，放液时要打开上盖，上层液体由上口倒出。 短颈漏斗 用于过滤或向小口容器注入液体 滤纸边缘低于 漏斗口边缘。漏斗下端紧靠烧杯内壁 长颈漏斗 向反应器中直接加液体 适合液-液反应，下端必须插入液体中，否则气体会从漏斗口跑掉。 加热 酒精灯 作热源 酒精不能超过容积的2/3，不能少于1/4，加热用外焰，熄灭用灯帽盖灭，不能用嘴吹。 分离器 蒸馏烧瓶 作液体混合物的蒸馏或分馏，也可装配气体发生器 加热要垫石棉网，或水浴加热 夹持仪器 铁架台、铁夹、试管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网、 其他 干燥管、干燥器、玻璃棒 二、化学实验基本操作 1．溶液的配制；2．中和滴定；3．加热；4．物质的溶解； 5．装置气密性检查 微热法：适用于简单装置 液差法：适用于启普发生器及其简易装置 酒精灯局部加热法：适用于整套装置的气密性检查 6．蒸馏 蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。 7．过滤 过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。 8．分液 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离的方法。将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。 9．升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来。 10．渗析 利用半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等），使胶体跟混在其中的分子、离子分离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液。 11、常见化学药品的取用方法 （1）固体和液体药品取用 取用药品 固体药品 液体药品 粉末 块状 一定量 少量 多量 一定量 使用仪器 药匙（或纸槽 镊子 托盘天平 胶头滴管 用试剂瓶直接倾倒 量筒、滴定管 药品使用后多余药品不能放回原瓶，但多余的钠、钾、白磷要放回原瓶） （2）试纸的使用 试纸种类 应用 使用方法 注意事项 石蕊试纸 （红色、蓝色） 检测酸碱性（定性） ①检验液体：取一小块试纸放在平面皿或玻璃片上，用蘸有待测溶液的玻棒点在试管中部，观察试纸颜色变化。 ②检验气体：一般先用蒸馏水把试纸润湿，