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第三节、抗高血压药物的应用原则 根据高血压程度选药 根据合并症选药 采用个体化治疗方案 联合用药 根据并发症选药 合并心衰者:利尿药,卡托普利 ,哌唑嗪、氯沙坦等。禁用Ver、 Dil。 合并心绞痛者:普奈洛尔(变异性除外)、钙拮抗药(硝苯地平宜小剂量),禁用肼屈嗪类。 合并肾功不全:卡托普利,甲基多巴、硝苯地平。 合并高脂血症:宜用派唑嗪,不用普奈洛尔、氢氯噻嗪。 合并哮喘或慢性阻塞性肺病:不用普奈洛尔。 合并消化道溃疡:可乐定,不用利血平。 痛风者不用氢氯噻嗪,精神抑郁者不宜用利血平。 我国常用的联合用药治疗方案 利尿药+? -受体阻滞剂/ACEI/? 1-受体阻滞剂 ? -受体阻滞剂+? 1-受体阻滞剂/钙拮抗剂 ACEI+钙拮抗剂 第四节、高血压治疗的新概念 确切降压:有效治疗与终身治疗 平稳降压:保护靶器官 阻断RAS:长效AT1受体阻断药较理想 小结 抗高血压药的分类 各类代表药物的作用机制及临床应用,不良反应 抗高血压药物应用原则 思考题1 常用的一线抗高血压的类型及代表药? 评价一个抗高血压药物的优劣根据是什么? 思考题2. 一个较好的抗高血压药应该具备下列哪条件 A.能有效地将血压控制在138/83mmHg (18.4/11.1kPa)以下 B.能逆转或阻止靶器官损伤如心肌肥厚、肾小球硬化和小动脉重构 C.能平稳降压 D.降压“谷/峰”比值大于50% E.尽可能阻断RAS 思考题3 * * * 第25章 抗高血压药(Antihypertensive drugs) 又称降压药 (hypotensive drugs) 血压及高血压病 血压形成过程:血压、动脉血压、 收缩压、舒张压、构成成分 高血压病: 定义、 收缩压和舒张压在高血压中的地位、分类 血压升高的机制 血压形成过程 高血压病 判别标准(1990年WHO) : 成人血压≥18.7kpa/12.0kpa (pa: 牛顿/米2) 或≥140mmHg/ 90mmHg (1mmHg=0.133kPa) 收缩压和舒张压在高血压中的地位: 高血压的危害:压力高度+持续时间 故舒张压地位收缩压,降压药主要着眼 于降低舒张压。 高血压病分类 根据发病原因: 原发性高血压:约占90% 继发性高血压:约占10% 根据病情: Ⅰ期:无器官损害客观表现 Ⅱ期:至少有一项器官损害表现 Ⅲ期:出现器官损害的临床表现 根据血压(收缩压 和/或 舒张压): 轻度:140~180/90 ~ 105(mmHg) 中重度: ≥180/105(mmHg) 第一节、抗高血压药物的分类 ACE及AT1阻断药:卡托普利、氯沙坦 钙拮抗剂:硝苯/尼群/氨氯地平,Verp, DTZ 利尿药:吲达帕胺 交感神经抑制药: 中枢性降压: 可乐定、 ?-甲基多巴、莫索尼定 神经节阻断药:美加明 抗去甲肾上腺素能神经末梢药:利血平、 胍乙啶 肾上腺素受体阻断药:(?)哌唑嗪、特拉唑嗪, (?) 普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔(??)拉贝洛尔 扩血管药: 直接扩血管药:肼曲嗪、硝普钠 钾通道开放药:吡那地尔、米诺地尔、二氮嗪 其他:酮色林 中枢交感N抑制药 可乐定 甲基多巴 神经节阻断药:美加明 抗NE能神经末梢药 利血平 胍乙啶 ?、?-受体阻断药 哌唑嗪 普萘洛尔 血管扩张药 钙拮抗剂 肼屈嗪 硝普钠 钾通道开放药 利尿药:噻嗪类、吲达帕胺 醛固酮 血管紧张素 肾素 RAAS抑制药 卡托普利 ?受体阻断药 抗高血压药物作用位点 第二节、常用抗高血压药 一、肾素-血管紧张素系统抑制药 ACEI:captopril、enalapril 、 cilazapril 、perindopril 、ramipril 、fosinopril、lisinopril AT1受体阻断药:Losartan、Valsartan、Irbesartan、Candesartan 二、钙拮抗剂 常用药:硝苯地平(nifedipine)、尼群地平(nitrendipine), 尼卡地平(nicardipine), 尼莫地平(nimodipine), 非洛地平(felodipine), 氨氯地平(amlodipine), 拉息地平(lacidipine)(心脏抑制作用较弱)。 可单独应用,也常与?受体阻断药、利尿药、ACEI合用。 降压主要作用机制: [Ca2+] ↓→小动脉血管平滑肌松弛→降压 逆转高血压所致的心脏肥厚 三、 利尿药 要点: 中效利尿药(噻嗪类)是基础降压药,单独使用适用轻度高血压,中重度时常与其他药物合用。 高效利尿药仅短期用于高血压危象和高血压伴肾功能不全患者。
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