第9章射线检测的质量管理(文)要点分析.pptVIP

第九章 射线检验的质量管理 9.1 全面质量管理 全面质量管理内容 无损检测质量管理的内容 作为产品质量体系的一个环节 通过无损检测的实施对产品质量控制。 作为一项技术业务工作 提高无损检测自身的质量。 全面质量管理的因素 9.2 射线检验人员的管理 人力资源配备和储备 1、足够的人数； 2、能胜任工作。 人员资格管理 无损检测人员必须按TSG Z8001-2013《特种设备无损检测人员考核规则》规定取得相应的资格证。 9.2 射线检验人员的管理 Ⅰ级人员可在Ⅱ、Ⅲ级人员指导下进行无损检测操作，记录检 测数据，整理检测资料。 Ⅱ级人员可编制一般的无损检测程序，按照无损检测工艺规程 或在Ⅲ级人员指导下编写工艺卡，并按无损检测工艺独立进行检测 操作，评定检测结果，签发检测报告。 Ⅲ级人员可根据标准编制无损检测工艺，审核或签发检测报告， 协调Ⅱ级人员对检测结论的技术争议。 人员的培训与考核 外部培训考核与内部培训考核 人员技术业绩档案 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器采购设备材料采购管理 为了保证采购设备材料的质量要求，应对采购实施全过程的管 理和控制 1、建立合格供应商名录 考察内容： （1）资质；（2）资信；（3）性能；（4）质量保证能力和质量信誉； （5）以往供货业绩；（6）价格；（7）服务情况 9.3 射线检测设备及器材的管理 2、 采购管理 仪器设备材料采购管理一般程序包括：购置申请；批 准；选择供方；签订采购合同；到货验收；入库。 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器设备档案 主要仪器设备的档案内容至少包括以下内容： （1）仪器设备名称 （2）制造商名称、型号、编号 （3）接受和启动日期 （4）放置地点 （5）接收时的状态及验收记录 （6）使用说明书或其复印件 （7）检定/校准日期和结果以及下次检定/校准日期 （8）维护记录和维护计划 （9）损坏、故障及修理记录。 9.3 射线检测设备及器材的管理 9.3 射线检测设备及器材的管理 仪器设备的检定校准 1、检定： 所有需要定检的一起设备，一律送法定计量检定机构进行检定。 凡列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》 并直接用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的检测仪器 设备必须严格依法定点、定期送有资格的法定计量检定机构和授权 计量检定机构进行强制检定，检定合格的发检定合格证书。 射线检测中射线监测仪、照射量率仪、放射性表面污染仪、个 人剂量计、黑度片等需检定（射线检测设备一般至少每年检定一次）。 9.3 射线检测设备及器材的管理 9.3 射线检测设备及器材的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.4 射线检测工艺的管理 9.5 射线检测报告、底片及原始记录控制和档案管理 9.6 射线检测环境的管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 9.7 射线防护的安全管理 放射工作人员的健康管理 1、体检 工作人员就业前必须体格检查，体检合格后方可从事放射工作。 就业后必须定期体检。体检应在省级卫生行政部门指定的卫生医疗 单位进行。在甲种条件下工作者，每年进行全面医学检查1次（甲 种工作条件是一年的照射的有效当量剂量有可能超过15mSv）；乙 种条件下工作者，每2-3年体检1次（乙种工作条件是一年照射的有 效当量剂量很少可能超过5 mSv）。 工作人员所在单位应为每位放射工作人员建立健康档案，详细 记录历次医学检查结果和评价处理意见，并保存至脱离放射工作以 后20年。 2、放射工作人员健康要求 （1）正常的呼吸、循环、消化、内分泌、免疫、泌尿生殖系统以及正常的皮肤、粘膜、毛发、物质代谢功能等。 （2）正常的造血功能。 （3）正常的神经系统功能。 （4）正常的视觉、听觉、嗅觉和触觉，以及正常的语言表达和书写能力。 （5）外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率正常。 （6）尿和精液常规检查正常。 3、不宜从事放射工作的条件 凡存在以下条件（或情况）之一者，不应（或不宜）从事放射工作： （1）严重的呼吸系统、循环系统、消化系统、造血系统、神经和精神系统、泌尿生殖系统、内分泌