魅力化学论文实地考察付工具说明分析报告.docVIP

几何异构体活性不同的药物有哪些 A:氯丙嗪 B:氯普噻吨（泰尔登） C:己烯雌酚 D:顺铂 E:麻黄碱 答案:BCD 解离度对弱酸性药物药效的影响为 A:在胃液(pH 1.4)中,解离多,不易被吸收 B:在胃液(pH 1.4)中,解离少,易被吸收 C:在肠道中(pH 8.4),不易解离,易被吸收 D:在肠道中(pH 8.4),易解离,不易被吸收 E:乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa 3.5),在胃液中主要以分子形成存在,易被吸收 答案:BDE 可以与受体形成氢键结合的基团是 A:氨基 B:卤素 C:酯基 D:酰胺 E:烷基 答案:AD 药物分子中引入卤素的结果 A:一般可以使化合物的水溶性增加 B:一般可以使化合物的毒性增加 C:一般可以使化合物的脂溶性增加 D:可以影响药物分子的电荷分布 E:可以影响药物的作用时间 答案:CDE 关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的 A:亲脂性越强,药效越强 B:亲脂性越小,药效越强 C:亲脂性过高或过低对药效产生不利的影响 D:作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 E:吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关 答案:CDE 以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符 A:结晶在空气中稳定,但对光敏感,宜避光保存 B:体内迅速被代谢水解而失活 C:本品水溶液不易被氧化变色 D:结构中有芳伯氨基,水溶液易被氧化变色 E:钠离子通道阻滞剂 答案:ABDE 以下哪些叙述与盐酸利多卡因相符 A:酰胺类局麻药 B:分子结构中含酰胺键,易发生水解反应 C:分子结构中含有2,6-二甲基苯胺基 D:具有抗心律失常作用 E:局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长,毒性也相应增大 答案:ACDE 下列哪些是普鲁卡因的水解产物 A:二甲氨基乙醇 B:二乙氨基乙醇 C:二乙氨基丙醇 D:对丁氨基苯甲酸 E:对氨基苯甲酸 答案:BE 含苯甲酸酯类结构的麻醉药有 A:盐酸丁卡因 B:盐酸氯胺酮 C:硫喷妥钠 D:丙泊酚 E:舒必利 答案:AC 下列药物中局部麻醉药有 A:盐酸氯胺酮 B:氟烷 C:利多卡因 D:依托咪酯 E:普鲁卡因 答案:CE 以下叙述中哪些与依托咪酯相符 A:分子中含有咪唑基 B:含有2个手性碳原子 C:为静脉麻醉药 D:结构中有酯键 E:临床用其左旋体 答案:ACD 以下叙述中哪些与氯胺酮相符 A:化学名为2〖CD*2〗(2〖CD*2〗氯苯基)〖CD*2〗2〖CD*2〗(甲氨基)〖CD*2〗环己酮盐酸盐 B:化学名为2〖CD*2〗(2〖CD*2〗氯苯基)〖CD*2〗3〖CD*2〗（甲氨基）〖CD*2〗环己酮盐酸盐 C:为分离麻醉剂 D:临床用其右旋体 E:为白色结晶性粉末 答案:ACE 下列哪些叙述与氟烷相符 A:为无色易流动的重质液体 B:结构中有3个氟原子 C:有机氟化物的鉴别反应 D:为吸入麻醉药 E:为静脉麻醉药 答案:ABCD 常温常压下为液体的麻醉药有 A:氟烷 B:恩氟烷 C:盐酸丁卡因 D:盐酸利多卡因 E:盐酸氯胺酮 答案:AB 有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的 A:麻醉作用与药物的脂溶性关系不大 B:苯环的对位有供电子基团取代时,可增强局麻作用 C:苯环可被其他杂环取代,但作用强度降低 D:当碳链上有支链时,立体位阻增加,作用时间延长,局麻作用也增强 E:局麻作用越强,越容易引起惊厥 答案:BCDE 下列药物中哪些不是静脉麻醉药 A:盐酸氯胺酮 B:恩氟烷 C:盐酸利多卡因 D:依托咪酯 E:丙泊酚 答案:BC 麻醉药按照作用部位分为 A:吸入麻醉药 B:全身麻醉药 C:非吸入麻醉药 D:局部麻醉药 E:末梢麻醉药 答案:BD 局麻药作用于 A:中枢神经 B:神经节 C:神经干 D:神经末稍 E:以上四种都对 答案:CD 吸入麻醉药具有以下哪些理化性质 A:化学性质活泼的物质 B:气体或低沸点液体 C:不易挥发 D:化学性质不活泼 E:脂溶性较大 答案:BDE 以下哪种药物可以通过呼吸道给药 A:氟烷 B:盐酸氯胺酮 C:盐酸普鲁卡因 D:麻醉乙醚 E:可待因 答案:AD 在下列药物中，能与苦味酸试液反应产生沉淀的是 A:普鲁卡因 B:利多卡因 C:氯胺酮 D:喷他佐辛 E:阿司匹林 答案:AB 与普鲁卡因相比，利多卡因不易水解的主要原因是 A:利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因 B:酰胺键比酯键稳定 C:酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应 D:药用盐酸盐 E