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绿色化学 ———绿色催化剂 第一章 催化剂发展历程 第二章 催化剂 第三章 绿色催化剂 萌芽时期(20世纪以前) 奠基时期(20世纪初) 金属催化剂 氧化物催化剂 液态催化剂 大发展时期(20世纪30~60年代) 规模扩大品种增加 有机金属催化剂 选择性催化剂 加氢精制催化剂 分子筛催化剂 大型合成氨催化剂系列 更新换代时期(20世纪70~80年代) 高效络合催化剂 固体催化剂的工业应用 分子筛催化剂的工业应用 环境保护催化剂的工业应用 生物催化剂的工业应用 中国催化剂工业的发展 萌芽时期(20世纪以前) 催化剂工业发展史与工业催化过程的开发及演变有密切关系。1740年英国医生J.沃德在伦敦附近建立了一座燃烧硫磺和硝石制硫酸的工厂,1746年英国J.罗巴克建立了铅室反应器,生产过程中由硝石产生的氧化氮实际上是一种气态的催化剂,这是利用催化技术从事工业规模生产的开端。1831年P.菲利普斯获得二氧化硫在铂上氧化成三氧化硫的英国专利。 19世纪60年代,开发了用氯化铜为催化剂使氯化氢进行氧化以制取氯气的迪肯过程。1875年德国人E.雅各布在克罗伊茨纳赫建立了第一座生产发烟硫酸的接触法装置,并制造所需的铂催化剂,这是固体工业催化剂的先驱。铂是第一个工业催化剂,现在铂仍然是许多重要工业催化剂中的催化活性组分。19世纪,催化剂工业的产品品种少,都采用手工作坊的生产方式。由于催化剂在化工生产中的重要作用,自工业催化剂问世以来,其制造方法就被视为秘密。 绿色催化剂 催化剂是化学工艺的基础,是许多化学反应实现工业应用的关键。目前大多数化工产品的生产,均采用了催化反应技术,据统计,约85%化学品是通过催化工艺生产的,新的化工过程有80%以上是依靠催化技术来完成的。 催化剂定义 定义 能改变反应速率,而本身的组成、质量和化学性质在反应前后均不发生变化的物质叫做催化剂 加快反应的为正催化剂,减慢反应的为负催化剂 特点 催化剂只能实现热力学上可以发生的反应 催化剂只能缩短或延长到达平衡的时间,而不能改变转化率 催化剂具有选择性 催化剂是第一步的反应物,最后一步的产物,即经过一次化学循环后又恢复到原来的组成 绿色催化剂定义 绿色化学要求化学品的生产最大限度地合理利用资源,最低限度地产生环境污染和最大限度地维护生态平衡。它对化学反应的要求是:采用无毒、无害的原料;在无毒无害及温和的条件下进行;反应必须具有高效的选择性;产品应是环境友好的。这四点要求之中有两点涉及到催化剂,人们将这类催化反应成为绿色催化反应,其使用的催化剂也就称为绿色催化剂。 固体酸催化剂 酸催化工艺在化学生产过程中占有重要地位。传统催化剂重要是硫酸、磷酸、氢氟酸及无水三氯化铝等,他们腐蚀性强,后处理复杂,污染严重,不能满足环保的要求。这就迫切需求研究固体酸取代他们。 目前研究较多的固体酸有如下几种: 沸石分子筛 杂多酸催化剂 超强酸 离子交换树脂 沸石分子筛 概念 沸石分子筛是结晶铝硅酸金属盐的水合物,其化学通式为:Mx/m[(AlO2)x·(SiO2)y]·zH2O。M代表阳离子,m表示其价态数,z表示水合数,x和y是整数。沸石分子筛活化后,水分子被除去,余下的原子形成笼形结构,孔径为3~10Aring;。分子筛晶体中有许多一定大小的空穴,空穴之间有许多同直径的孔(也称“窗口”)相连。由于分子筛能将比其孔径小的分子吸附到空穴内部,而把比孔径大的分子排斥在其空穴外,起到筛分分子的作用,故得名分子筛。 分类: 按硅铝比分:分为低硅(A型)、中硅(X、Y型)、高硅(ZSM-5型)和全硅型(Silicalite)。 按孔道大小划分,孔道尺寸小于2 nm、2~50 nm和大于50 nm的分子筛分别称为微孔、介孔和大孔分子筛 按骨架元素组成可分为硅铝类分子筛、磷铝类分子筛和骨架杂原子分子筛 分子筛共同特征 只吸附分子直径小且能通过均匀细孔的物质 优先吸附H2OH2SNH3等极性物质,吸湿性好 对不饱和度高的物质,有选择性吸附 当被吸收物质的浓度(分压)很低时,仍显示足够大的吸附能力 通过阳离子交换,可以改善分子筛的性能 它具有形状选择性,简称选择性,使之成为沸石分子筛的催化活性和选择性的控制因素。安慰标新对反应物。产物及过渡态的选择性。 分子筛的合成 有水热合成、水热转化和离子交换等法① 水热合成法 用于制取纯度较高的产品,以及合成自然界中不存在的分子筛。将含硅化合物(水 分子筛 玻璃、硅溶胶等)、含铝化合物(水合氧化铝、铝盐等)、碱(氢氧化钠、氢氧化钾等)和水按适当比例混合,在热压釜中加热一定时间,即析出分子筛晶体。合成过程可用下式表示: 工业生产流程中一
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