仪器药物示踪分析报告.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 示踪技术 Landmark in the history of radionuclide tracing technique 1952年，美国冷泉港卡内基遗传学实验室科学家Alfred Hershey和Martha Chase使用35S和32P双标记噬菌体感染实验，证明DNA是遗传信息的载体。 1969年获诺贝尔奖 示踪技术 Landmark in the history of radionuclide tracing technique Frederick Sanger，英国生物化学家 完成第一个蛋白质的全序列分析（1955） 1958年获诺贝尔化学奖 将放射性示踪技术引入RNA和DNA的序列分析，成功地建立了链末端终止法，完成了人线粒体DNA全序列分析（1978） 1980年获诺贝尔化学奖 Principium 示踪技术 1. 标记物与非标记物的同一性 放射性核素及其标记化合物和相应的非标记化合物具有相同的化学及生物学性质。 125I-MIBG Principium 示踪技术 DTPA双金属螯合物 酪氨酸的碘标记 Principium 示踪技术 2. 放射性核素可测量性 放射性核素及其标记化合物可发出各种不同的射线，且能够被放射性探测仪器所测定或被感光材料所记录。 示踪技术 Action: 放射性核素示踪剂在体内的生物学行为主要取决于被标记物，而其放射性核素只是在示踪剂的代谢转化过程中发出射线，起到示踪的作用。相同的核素标记在不同的化合物上，表现出来的体内代谢过程和生物学行为可完全不同，而不同的核素标记在相同的化合物上，其生物学行为不会发生改变。 99mTcO4-、99mTc-ECD、99mTc-MIBI 99mTc-DMSA、113mIn-DMSA Principium Common type 示踪技术 体内（in vivo） 物质吸收、分布及排泄 放射性核素稀释法 放射自显影技术 放射性核素功能测定 放射性核素显像技术 radionuclide tracing technique 体外（in vitro） 物质代谢与转化的示踪 细胞动力学分析 活化分析 体外放射分析 Characteristics 示踪技术 1．灵敏度高 一般可达到10-14～10-18g水平 mg=10-3, ug=10-6, ng=10-9, pg=10-12 2．方法简便、准确性好 简化实验程序，提高实验结果的可靠程度 3．合乎生理条件 非破坏性实验, 反映的是被研究物质在生理剂量和原有生理状态下的代谢和变化 4．定性、定量与定位研究相结合 5．缺点与局限性 ①专用的实验条件; ②专业训练的技术人员; ③放射性生物效应 放射性核素显像技术 定义 Definition 示踪原理 Principium 显像类型 Common type 分析要点 Image analysis 主要特点 Characteristics Definition 显像技术 放射性核素脏器和组织显像是根据放射性核素示踪原理，利用放射性核素或其标记化合物在体内代谢分布的特殊规律，在体外获得脏器和组织功能结构影像的一种核技术。 放射性核素显像的显像原理是建立在器官组织血流、代谢等功能变化的基础之上，是一种功能结构影像。 Principium 不同的放射性药物（显像剂）在体内有其特殊的分布和代谢规律，能够选择性聚集在特定脏器、组织或病变部位，使其与邻近组织之间的放射性分布形成一定程度的浓度差，而显像剂中的放射性核素可发射出具有一定穿透力的γ射线，可为放射性测量仪器在体外探测、记录到这种放射性浓度差，从而在体外显示出脏器、组织或病变部位的形态、位置、大小以及脏器功能变化。 显像技术 Uptake mechanism 显像技术 1．合成代谢 131I，131I-6-IC 2．细胞吞噬 99mTc-SC 3．循环通路 99mTc-DTPA，99mTc-RBC 4．选择性浓聚 99mTc-PYP 5．选择性排泄 99mTc-EC，99mTc-MAG3，99mTc-HIDA 6．通透弥散 133Xe，99mTc