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试题（一） 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 三．按题中指定的项目，将正确答案用英文小写字母填在（ ）中。（2分×10） 1．SN2反应速率的快慢（ ＞　＞　＞ ） 　 3．碳正离子稳定性的大小（ ＞　＞ ） 4．作为亲核试剂亲核性的强弱（＞　＞ ） 5．酯碱性水解反应速率的大小（ ＞　＞　＞ ） 6．化合物与1mol Br2 反应的产物是（ ） 7．进行SN1反应速率的大小（＞　＞ ） 苄基溴 α-苯基溴乙烷 β-苯基溴乙烷 8. 下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢，反应速率大小的顺序是（ ＞　＞ ） CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CBr(CH3)2 9.作为双烯体，不能发生D-A反应的有（ ） 。 10. 化合物碱性的强弱（ ＞　＞ ＞ ＞） 五．完成下列合成（6分×3） 1．从C6H5CH=CHCH2Cl和C6H5O –合成 2．由苯合成对溴苯胺 3．用两个碳的有机物合成 六．写出下面反应的反应历程（6分×2） 1．　写出下面反应的反应条件和反应历程。 2．写出下面反应的反应历程 试题（二） 2分×5） 1． 2． 3． 4． 5． 二．完成反应式，对于构型异构的产物，应写出构型式。（2分×10） 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 试 题（三） 10分） （1） （2） （3） 二．完成反应式（写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式）（2分×15） 1． 2． 3． 4. 5. 6． +Br2（1mol）→ 7. 8． 9． 10． 11． 12． 13． 14． 15． 三．完成下列合成（20分） 1．由甲苯合成 （6分） 2．欲由苯合成正丙基苯，某同学设计了下面的两条路线，请你分析这两条合成路线的合理性。（6分） 第一条路线： 第二条路线： 五．写出下面反应的反应历程（20分） 3．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。（8分） 1． 酮肟（1）在乙醚中与H2SO4作用，生成99．6%光学纯的酰胺（2），试解释之。（10分）  试题（四） 2R，3S）-3溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式，并写出其优势构象的纽曼投影式、锯架式、透视式。（8分） 二．按题中指定的项目，将正确答案用英文小写字母填在（ ）中。（2分×10） 1．活性中间体碳原子的杂化状态 ( ) a b c 2．自由基按稳定性的大小（＞　＞　＞ ） a. b. c. d. 3．亲电加成反应活性（＞　＞　＞ ） a b c d 4. SN2反应速率的快慢（ ＞　＞　＞ ） a b c d 5.羰基化合物羰基活性的大小（＞　＞　＞ ） a b c 6.羧酸在硫酸的催化下与乙醇酯化反应的快慢（＞　＞　＞ ） (CH3)3CCOOH CH3CH2COOH (CH3)2CHCOOH a b c 7.下列双烯体哪些不能发生D-A反应（ ） 　 　 　 a b c d e f 9.在醇溶液中下列试剂与三级卤代烷反应，消除/取代比率的大小（ ＞　＞　＞ ） a b c 10．具有芳香性的有（ ） 　 a b c d e 　 1．指出下列反应的反应类型。反应历程中如果有活性中间体，请写出活性中间体的结构。 （1） （2） （3） （4） （5） 四．完成反应式（写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式）（2分×10） 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 五．写出下面反应的反应历程（22分） 1． 2． 有光学活性的用在酸的催化下水解， （1）写出该酯水解的反应历程。 （2）产物有光学活性吗？为什么？ 3．反应 A （1）写出产物A的结构并命名。 （2）写出A在酸的作用下重排的反应历程。 六．完成下列合成（7分×2） 1．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。 2. 从己二酸二乙酯及必要的试剂合成α-苄基环戊酮。 试 题（五）(2分×15) 1. 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 11． 12． 13． 14． 15． 四．写出下面反应的反应历程（7分×2） 1．试写出环戊烯在少量过氧化物和NBS的作用下生成3-溴环戊烯的反应式和反应历程。 2．写出下面反应的反应历程。 五．完成下列合成。（7分×2） 1． 2．选用4个碳的有机物合成 试 题（六） 一、 4分×5） 1．下列化合物发生亲电加成反应，哪个最容易？哪个最难？ a b c d e 2．下列碳正离子哪个最稳定？ a b c d e 3．下列溴化物哪个最容易发生SN2反应？ a b c d e f 4．下面两个反应，哪个反应更快？ a b 5．下面两个反应，哪个反