第章常用分子生物学技术的原理及其应用.pptVIP

常用分子生物学技术的原理及应用;第一节分子杂交与印迹技术Mol;核酸分子杂交 (nucleic;复性RNADNA;（一）印迹技术利用各种物理方法;用放射性核素、生物素或荧光染料;二、印迹技术的类别及应用（一）;其他：斑点印迹 (dot bl;三种印迹技术的比较;分子杂交实验①②③;放射自显影照片;DNA点阵;第二节聚合酶链反应Polyme;5?Primer 15?Pri;Cycle 35?5? 5?5;模板DNA特异性引物耐热DNA;PCR的基本反应步骤变性95?;利用特异性引物以cDNA或基因;利用PCR技术可以随意设计引物;将PCR技术引入DNA序列测定;逆转录PCR(reverse ;原位PCR(in situ P;（三）实时PCR技术实时PCR;实时PCR技术原理QR33;第三节核酸序列分析Nuclei;核酸序列分析的基本原理：化学裂;一、DNA链末端合成终止法;GATC 测序反应 电泳AA;二、DNA自动测序采用荧光替代;ddGddAddTddC红色荧;第四节基因文库Gene Lib;基因组DNA文库 (genom;一、基因组DNA文库基因组DN;基因组文库和cDNA文库的构建;第一轮筛选第二轮筛选第三轮筛选;cDNA文库是包含某一组织细胞;第五节生物芯片技术Biolog;是指将许多特定的DNA片段有规;基因芯片工作流程示意图;是将高度密集排列的蛋白分子作为;第六节生物大分子相互作用研究技;一、蛋白质相互作用研究技术酵母;标签融合蛋白结合实验是一个基于;标签融合蛋白沉淀实验流程示意图;（二）酵母双杂交技术的基本原理;酵母双杂交系统的应用证明两种已;电泳迁移率变动测定(elect;放射自显影未结合探针结合有蛋白;染色质免疫沉淀技术(chrom;染色质免疫沉淀实验流程及结果示;遗传修饰动物模型的建立及应用T;转基因技术采用基因转移技术使目;无标题;核转移技术 即动物整体克;基因剔除技术(gene kno;将灭活的基因放入胚胎干细胞(e;建立动物模型① 单基因决定疾病;第八节疾病相关基因的克隆与鉴定;功能克隆(functional;定义 从对一种致病基因的功能;利用酵母系统从功能学角度鉴定致;（二）定位克隆定义从一种致病基;基因诊断和基因治疗第九节Gen;定义直接检测基因结构及其表达水;DNA序列分析用于基因突变类型;样品中痕量病原微生物的迅速检出;将某种遗传物质转移到患者细胞内;（一）基因治疗的基本策略缺陷基;（二）基因治疗的??本程序治疗性