第四章 多个样本均数比较的方差课件.pptVIP

第四章 多个样本均数比较的方差课件.ppt

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一、方差分析的基本思想 二、应用条件 一、完全随机设计 completely random design 完全随机设计是采用完全随机化的分组方 法,将全部试验对象分配到g个处理组(水平 组),各组分别接受不同的处理,试验结束后 比较各组均数之间的差别有无统计学意义,推 论处理因素的效应。 例4-2 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效,按统一纳入标准选择120名高血脂患者,采用完全随机设计方法将患者等分为4组(具体分组方法见例4-1),进行双盲试验。6周后测得低密度脂蛋白作为试验结果,见表4-3。问4个处理组患者的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别? 一、随机区组设计 randomized block design 随机区组设计的特点 随机分配的次数要重复多次,每次随机分配 都对同一个区组内的受试对象进行,且各个处理 组受试对象数量相同。区组内均衡。 在进行统计分析时,将区组变异离均差平方 和从完全随机设计的组内离均差平方和中分离出 来,从而减小组内离均差平方和(误差平方 和),提高了统计检验效率。 例4-4 某研究者采用随机区组设计进行实验,比较三种抗癌药物对小白鼠肉瘤抑瘤效果,先将15只染有肉瘤小白鼠按体重大小配成5个区组,每个区组内3只小白鼠随机接受三种抗癌药物(具体分配方法见例4-3),以肉瘤的重量为指标,试验结果见表4-9。问三种不同的药物的抑瘤效果有无差别? 一、LSD-t检验 适用范围:一对或几对在专业上有特殊 意义的样本均数间的比较。 二、Dunnet- t 检验 适用条件:g-1个实验组与一个对照组均数差别的多重比较,检验统计量为t ,亦称t检验。 三、SNK-q检验 (Student-Newman-Keuls) 适用于多个样本均数两两之间的全面比较。 * 第四章 多个样本均数 比较的方差分析 第一节 方差分析的基本思想 及其应用条件 目的:推断多个总体均数是否有差别。 方法:方差分析,即多个样本均数比较的F检验。 基本思想:根据资料设计的类型及研究目的, 可将总变异分解为两个或多个部分,每个部分 变异可由某因素的作用来解释。通过比较可能 由某因素所至的变异与随机误差,即可了解该 因素对测定结果有无影响。 1、各样本是相互独立的随机样本,均来自正态分布总体; 2、相互比较的各样本的总体方差相等,即具有方差齐性。 第二节 完全随机设计资料的方差分析 例4-1 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效,按统一纳入标准选择120名患者,采用完全随机设计方法将患者等分为4组进行双盲试验。问如何进行分组? (1)完全随机分组方法: 1、编号:120名高血脂患者从1开始到120,见表4-2第1行(P72); 2、取随机数字:从附表15中的任一行任一列开始,如第5行第7列开始,依次读取三位数作为一个随机数录于编号下,见表4-2第2行; 3、编序号:将全部随机数字从小到大 (数据相同则按先后顺序)编序号,见表4-2第3行。 4、事先规定:序号1-30为甲组,序号31-60为乙组,序号61-90为丙组,序号91-120为丁组,见表4-2第四行。 (2)统计分析方法选择: 1. 对于正态分布且方差齐同的资料,常采用完全随机设计的单因素方差分析(one-way ANOVA)或成组资料的 t 检验(g=2); 2. 对于非正态分布或方差不齐的资料,可进行数据变换或采用Wilcoxon秩和检验。 表4-3 4个处理组低密度脂蛋白测量值(mmol/L) 第三节 随机区组设计资料的方差分析 随机区组设计又称为配伍组设计,是配对 设计的扩展。 具体做法是:先按影响试验结果的非处理因 素(如性别、体重、年龄、职业、病情、病 程等)将受试对象配成区组(block),再分别 将各区组内的受试对象随机分配到各处理或 对照组。 例4-3 如何按随机区组设计,分配5个区组的15只小白鼠接受甲、乙、丙三种抗癌药物? 分组方法:先将小白鼠按体重编号,体重相近的3只小白鼠配成一个区组,见表4-6。在随机数字表中任选一行一列开始的2位数作为1个随机数,如从第8行第3列开始纪录,见表4-6;在每个区组内将随机数按大小排序;各区组中内序号为1的接受甲药、序号为2的接受乙药、序号为3的接受丙药,分配结果见表4-6。 表4-8 随机区组设计资料的方差分析表 表4-9 不同药物作用后小白鼠肉瘤重量(g) 第四节 多个样本均数间的多重比较 *

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