必威体育精装版微生物学第一章细菌.ppt

姬姆萨染色法 Giemsa staining method 姬姆萨染液（天青色素、伊红、次甲蓝的混合液）的染色法。 最适于血液涂抹标本，用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。 DPA 二氨基庚二酸（原核细胞特有的） 青霉素为什么对革兰阴性杆菌无效,但对革兰阳性球菌有效? 革兰阳性细菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链及五肽桥，在四肽侧链与五肽桥结合时需要转肽酶的作用；而革兰阴性菌无五肽桥，在肽聚糖合成时不需要转肽酶的作用。青霉素就是抑制胞壁肽聚糖合成时所需的这个转肽酶。 所以青霉素只对革兰阳性菌有效。 　头孢菌素（先锋霉素），是一类广谱半合成抗生素，第一个头孢菌素在20世纪60年代问世，目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上。头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位。头孢菌素已从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。需要指出的是，代的划分主要是根据产品问世年代的先后和药理性能的不同。这种分类并不意味着第四代产品就比三代产品好，一、二代产品就属于淘汰产品，各有不同用途。 C.poinsettiae 星星木棒杆菌 S.aureus(G+) 金黄色葡萄球菌 M.luteus(G+) 藤黄微球菌、C.poinsettiae(G+) 星星木棒杆菌 * （革兰氏阳性菌壁特有） * 类脂A无种属特异性，核心多糖有属特异性，O-特异侧链有菌株特异性决定抗原特异性 革兰氏染色机制与细菌细胞壁的结构有关 原生质体是在等渗溶液中用溶菌酶完全脱去原有细胞壁或用青霉素抑制细胞壁的合成后，所留的仅由细胞膜包裹的脆弱细胞。为外源DNA的进入提供方便，在遗传工程中经常使用到得一种细胞形态。 球形体是指在有螯合剂等存在的条件下用溶菌酶除去部分革兰氏阴性菌的细胞壁而形成的缺损型细胞。 L型细菌：一种因自发突变而形成的细胞缺损型的细菌。最先由英国李斯特（Lister)发现,故称L细菌。 典型的L型菌落为荷包蛋样菌落。除去诱导因子，L型细菌可以恢复产生细胞壁称L型的回复。 L型细菌对青霉素等作用于细胞壁的抗生素有抗性，在遗传学，临床医学和流行病学研究中有重要意义。 肉毒梭菌。这种菌能产生世上第一毒“肉毒素”，毒性是氰化钾的一万倍。毒素在100度以上加热几分钟能够破坏，但如果没有热透，是非常危险的。 鞭毛丝结构图解 ：鞭毛蛋白亚基 每周为8-10个亚基 鞭毛蛋白亚基是一种球状蛋白，分子量3-6万 鞭毛丝由直径 4.5nm 的鞭毛蛋白亚基沿央孔 道（直径为20nm）螺旋状缭绕而成。 鞭毛丝 S-M环 L环 P环 鞭毛杆 钩形鞘 外壁层 肽聚 糖层 周质空间 G－细菌鞭毛基体 和 钩 形 鞘 结 构 细胞膜 Fli蛋白 Mot蛋白 运动的鞭毛 菌毛（Pilus) （伞毛、纤毛、线毛） 功能： 作为噬菌体的吸附位点 作为附着到哺乳动物细胞或其他物体的工具 鞭毛 菌毛 性毛 糖被 Electron Micrograph of Escherichia coli with Pili 项目 鞭 毛 菌 毛 成 分 大 小 结 构 数 目 功 能 着生处 菌 种 鞭毛蛋白 0.01～0.02×2～70um 一般由3股鞭毛蛋白链紧密绞 1～数根 成绳状 运动 细胞膜 许多杆菌和少数球菌 菌毛蛋白 0.007～0.009×0.5～20um 由菌毛蛋白亚基卷成中1～数百根 空螺旋 附着，接合 细胞质 许多G－杆菌和球菌 细菌的鞭毛和菌毛的比较 性毛（pili,单数pilus） 构造和成分与菌毛相同， 但比菌毛长。 数量仅一至少数几根。 性毛一般见于革兰氏阴性细菌的雄性菌珠中。 其功能是向雌性菌珠（受体菌）传递遗传物质。 鞭毛 菌毛 性毛 糖被 Electron Micrograph of Escherichia coli with a Conjugation Pilus 苏云金杆菌和伴孢晶体电子显微镜图片 DNA结合位点 细菌繁殖方式 当细菌从周围环境中吸收了营养物质后，发生一系列的合成反应，把进入的营养物质转变成为新的营养物质—DNA、RNA、蛋白质、酶及其它大分子，之后细胞开始了形成两个新细胞的过程，称为繁殖。 1、裂殖 裂殖是细菌最普遍、最主要的繁殖方式，通常表现为横分裂。 2、细菌的分裂过程