纳米Felt#39;0gt;TiOlt;,2gt;光催化降解水中2,4-二氯苯酚.pdf

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纳米Feamp;ltamp;#39;0amp;gt;TiOamp;lt;,2amp;gt;光催化降解水中2,4-二氯苯酚.pdf

大连理T大学硕十学t节论文 摘 要 纳米Ti02化学性质稳定、难溶于酸和碱、成本低而活性高,应用前景好。本文利 一系列表征手段显示Feo对催化剂光吸收和光催化性质有显著影响,Feo/Ti02催化剂较 Ti02可见光响应有明显提高。将其应用于目标污染物—2,4.DCP的紫外光催化降解研究, 得到以下结果: 降解效率降低,但降解量及脱氯产物增加,有溶解氧存在下的酸性条件更加有利于 降解效率的结果相吻合,但是反应结束氯离子释放量达到97%以上时,TOC浓度仍有 是降解效率还是矿化程度均优于其它降解方式,原因在于铁的不同价态间的循环提高了 复合催化剂光催化降解活性;可能的反应机理包括吸附、脱氯、羟基化、开环,主要反 应产物为C02和氯离子。 (2)为了提高催化剂的回收利用率,利用溶胶凝胶一浸渍提拉法制备了不同Feo 量为1.0wt%;考察了不同操作条件对2,4.DCP降解效率的影响:在复合膜中加入少量 初始浓度从10.30 rng/L增加到50.100 同时降解量及脱氯产物增加,酸性条件更利于2,4.DCP的降解;矿化程度及反应动力学 分析表明:2,4.DCP的降解速率、脱氯反应速率大于它的矿化速率,反应结束时,溶液 中仍有26%的TOC剩余,动力学分析表明反应符合二阶段的一级反应;对复合膜的稳 定性和持久性进行了考察,结果表明所制备的复合膜连续使用七次2,4.DCP去除率保持 在90%以上,XRD结果表明催化剂反应前后没有明显变化,仍有Feo存在,复合膜膜通 量较基膜没有降低;其反应机理包括吸附、脱氯、羟基化、开环,主要反应产物为C02 和氯离子。 关键词:Feo/Ti0:;2,4-DCP;紫外光降解;影响因素;机理 纳米Feo/Ti02光催化降解水中2,4-二氯苯酚 of in 2,4 water nano.Feo/Ti02 DegradationDichlorophenolusing Abstract 111e hasa becauseofits in nno-Ti02 activity,stability goodapplicationprospect high loaded acidoralkalinesolution.10Wcostandother novel Ti02 photocatalyst advanstages.A withFeoWaS andstudiedin this prepared degrading2,4 paper。 from emission The results analysis X-raydiffraction(XRD),X-rayphotoelectron UV—Vis and studies spectroscopy(xPs)andabsorptionspectrometercatalyticproperty indicatedthatthe Feohavea influenceon

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