分子标记在彩色猴桃和美味猕猴桃遗传分析中的应用.pdf

摘要 dehclosaⅧr mr 彩色猕猴桃(ActmMla 育种价值。本研究采用RAPD技术和SNP技术对五个彩色猕猴桃材料‘红美’， 性的美味猕猴桃品种‘川猕l号’、‘秦美’和‘海沃德’作为参照，研究彩色猕猴桃与美味 猕猴桃的遗传差异，以期为合理利用彩色猕猴桃种质资源以及选配杂交育种亲本，选 育红色性状稳定的彩色猕猴桃新品种提供理论依据。试验结果如下： 条，占85．1％。各引物扩增的条带数在5～18条不等，平均每个引物扩增出的条带数 为134条。聚类分析表明，三个美味猕猴桃品种和五个彩色猕猴桃材料并不是分别 聚在一起，而是交叉聚类，说明了彩色猕猴桃和美昧猕猴桃遗传关系的复杂性。材料 间的平均遗传距离为0 与各材料的主要形态指标和原产地进行了讨论。 r-ASG (2)根据细胞色素C合成酶基因的保守序列设计引物ccb203F：5 明，在lO个位点出现核苷酸多态性，多态性比率为1 95％，8个供试材料共有6种基 类图与RAPD分析的结果一致，表明彩色猕猴桃和美味猕猴桃并没有明显分开而是 交叉重叠。虽然SNP和RAPD在具体的个体间聚类存在一定的差异如‘红美’和‘晦厌 类型，因它既没有和彩色猕猴桃聚在一起，也没和美味猕猴桃聚在一起。本文讨论了 SNP和RAPD结果出现一定差异的原因。 为一未知基因片段。在该片段的下游再设计一段引物 ． ．- 属10个种的12个材料以及6个其它物种进行PCR扩增电泳检测，结果发现该片段 仅在猕猴桃属植物中出现，其它物种呈现多条弱带。因此，本研究初步认为该片段可 作为猕猴桃属植物的特异标记。 关键词：彩色猕猴桃；美味猕猴桃； RAPD；SNP；遗传分析 f{；l；{ DNAMolecularMarkersinGenetic of Application betweenActinidiadeliciosavar．coloris Analysis andA．deliciosavar．deliciosa Xiaoli Dong and ofForestryHorticulture，SichuanAgricultural (College China，62501们 Abstract and kind red Actmtdtadeliciosavar is a ofthe colorl$,winchvery v