第2章 IR光谱.ppt

例11.有一化合物其分子式为C8H8O，试推测其结构。 2720 2820 1590 820 1710 Ω＝5 ?=C-H 对二取代 ?C＝O ?C-H(醛) ?CH3 例12.有一化合物其分子式为C7H4Cl2O，试推测其结构。 Ω＝5 1780 ?C＝O (酰氯) 880 780 700 ?=C-H 间二取代 例13.有一化合物其分子式为C4H2O3，试推测其结构。 Ω＝4 1780 1820 ?C＝O (酸酐) ?=C-H 2. 含硫化合物 ?S-H 2500 cm-1 附近 （峰弱 ） ?S-H 红外光谱数据小结 2.3 重要官能团的红外特征吸收 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C-H弯曲 烷烃 2960-2850cm-1 -CH2-, 1460cm-1 -CH3 , 1380cm-1 异丙基，两个等强度的峰 三级丁基，两个不等强度的峰 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C苯环(拉伸或伸缩) C-H弯曲 烯烃 1680-1620 1000-800 RCH=CH2 1645（中） R2C=CH2 1653（中） 顺RCH=CHR 1650（中） 反RCH=CHR 1675（弱） 3000 （中） 3100-3010 三取代 1680（中-弱） 四取代 1670（弱-无） 四取代 无 共轭烯烃 与烯烃同 向低波数位移，变宽 与烯烃同 910-905强 995-985强 895-885强 730-650弱且宽 980-965强 840-790强 无 强 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730， 710-690强 二取代 芳烃 类 别 拉 伸 说 明 R-X C-F C-Cl C-Br C-I 1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中 游离 3650-3500缔合3400-3200宽峰 不明显 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 胺 RNH2 R2NH 3500-3400（游离）缔合降低100 3500-3300（游离）缔合降低100 键和官能团 类别 拉 伸 (cm-1) 说 明 1770-1750（缔合时在1710） 醛、酮 C=O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰卤 酰胺 腈 气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 1860-1800 1800-1750 1735 NH2 1690-1650 3520，3380（游离）缔合降低100 C?N 2260-2210 键和官能团 2.4 红外谱图解析 及应用 2.4.1 红外谱图解析的基本步骤： 1.计算不饱和度 2.官能团的确定( 1500 cm-1) 3.指纹区确定细节（1500～600 cm-1） 4.核磁共振（H质子） 5.综合以上分析提出化合物的可能结构 （一）鉴定已知化合物 1.观察特征频率区：判断官能团，以确定所属化合 物的类型。 2.观察指纹区：进一步确定基团的结合方式。 3.对照标准谱图验证。 如：1)??? 已知样品的红外验证 该样品为对二甲苯，请用红外光谱验证样品的真实性。 2）目标化合物的验证 例1：乙酸和正丁醇在催化剂作用下生成的产物，红外谱图测定证明反应完成与否？ 例2：反应按以下条件进行，推测产物的结构。 解答： 新生成基团：3350 cm-1 肯定是O-H 1130 cm-1 C-O伸缩吸收带的位置， 说明为叔羟基 1720 cm-1羰基已消失，被羟基取代