红外光谱原理 制药专业实验.ppt

本实验中所合成药物及药物中间体 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——甲苯 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己醇 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——1-己胺 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 谱图解析——庚酸 1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动峰，一般来说这个范围在：1425±25cm-1。这个振动峰是OH的弯曲振动和O-C-C的对称伸缩振动的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。 1413cm-1，－CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数，因此峰位置向低频方向移动。 1379cm-1,-CH3伞形振动峰。 1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。 1430cm-1,-OH弯曲振动峰，一般波数范围：1400± 100cm-1，这个宽峰被CH弯曲模式峰掩盖。 1379cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。 指纹区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。 1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对称的，一般波数范围： 伯醇：1050±25cm-1 仲醇：1125±25cm-1 叔醇：1150±50cm-1 725cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个和4个CH2存在时才有这个摇摆振动峰。 660cm-1,-OH摇摆振动峰，这是由于OH基团的存在的另外一个宽峰。 1-己胺 你能分辨哪些峰是来自NH2基团？ 这是C-H和N-H伸缩振动区域。 3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。 3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。 2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 1379cm-1,-CH3伞形振动峰。 指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。 797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。 725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。 庚酸 你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰? 3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 ±500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有反对称OH伸缩振动才有红外吸收。 2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。 2932cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 倍频峰区域：这是COOH基团的特征区域，一般来说它的范围：2500± 300cm-1。 1711cm-1，C=O伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用以及共扼作用，图示只是氢键的一半。 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 1460cm-1,-CH2剪刀振动峰。 红外光谱简单介绍 ... 当一束红外光射到物质上，可能发生：吸收、透过、反射、散射或者激发荧光（即拉曼效应）。 FT-IR: 基本原理 ... 红外光 不同波段的光连接起来构成了整个光谱范围。 FT-IR: 基本原