洁净室悬浮粒子的测定与评价.docVIP

洁净室空气洁净技术的发展及应用 在第二次世界大战期间，美国生产的飞机导航用气浮陀罗仪，由于质量不稳定，每10个陀罗仪平均要返工120次。50年代初朝鲜半岛战争期间，美国的16万台电子通讯设备，更换了百万个以上的电子部件，雷达出故障的时间占84%，潜水艇声纳出故障的时间占48%。原因都是电子器件、零部件的可靠性差，质量不稳定。军方与厂商究其原因，最终从多方面判定与生产环境不清洁有关。尽管当时曾不惜工本，采取了种种严密措施来封闭生产车间，但收效甚微。直到50年代初，将美国原子能委员会为解决对人体有害的放射性尘埃的捕集问题，于1951年研制成功的高效空气过滤器（HEPA—High Efficiency Particulate AirFilter）应用于生产车间的送风过滤，才真正诞生了具有现代意义的洁净室。 我国在60年代初期对高效过滤器及层流洁净室研制成功，在1975年以后得到迅猛，产品生产厂家及品种、数量逐步系列配套，一般洁净室所用的材料、配件、设备均实现国产化。  2、洁净室按用途分类（1）、工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。 （2）、生物洁净室，主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。内部一般保证正压其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。 生物学安全洁净室：主要控制工作对象有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学洁净实验室、工程（重组基因、疫苗制备）洁净室clean room ）：将室内悬浮粒子浓度控制在一定水平的房间。一般是通过控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滞留来控制室内洁净度。很多时候还可要同时控制室内的温湿度和压力。 空气洁净度和级别??? 空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级，就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。中国药品生产洁净室（区）的空气洁净度标准净度级别 尘粒最大允许数/ m3 ≥0.5μm ? ≥5μm 100 3500 0 10000 350000 2000 100000 3500000 20000 30000061800 upper confidence limit）从正态分布抽样得到实际均值按给定的置信度（此处为95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。 二、实验目的 1、通过实验，了解空调净化系统的基本构成和洁净技术相关概念。 2、通过实验，掌握洁净室悬浮粒子的测定原理和方法。 3、掌握激光粒子计数器的使用方法。 三、实验原理 采用计算浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室的悬浮粒子洁净度等级。 四、实验材料及仪器设备 1、生物净化室 根据使用功能并参照《GM P 设计规范》的要求进行设计, 内部建筑的墙体采用夹心彩钢板。顶棚为彩钢板吊顶。窗采用全封闭式, 配以专用铝型材与玻板结合。门采用彩钢板配以专用铝型材, 框采用密闭铝型材嵌上橡胶密封条, 墙与吊顶, 墙与地面采用半圆弧铝型材装配。地面采用PVC材料, 耐酸、耐碱、耐磨, 颜色选用淡绿色。 本实验室为负压系统, 空气经三级过滤, 顶棚送风, 在回风口处安装高效过滤器经风管到排风机。照明采用洁净专用灯具。空气消毒采用紫外线灯。 2、激光粒子计数器（ CJ-HLC100A） 激光粒子计数器仪器工作原理空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言，有一个基本规律，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子计数器的基本原理。 实际上，每个粒子产生的散射光强度很弱，是一个很小的光脉冲，需要通过光电转换器的放大作用，把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲，然后再经过电子线路的进一步放大和甄别，从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时，电脉冲数量对应于微粒的个数，电脉冲的幅度对应于微粒的大小。 m2万级净化室采样点数目不得低于2个，本实验选择3