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第四节 乙酸 专项训练 【例题精选】： 例1 关于丙烯醛的性质的描述中，错误的是 A．当催化剂存在时，与H2加成生成丙醛 B．能被新制的Cu(OH)2氧化 C．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 D．能发生银镜反应，表现出氧化性 分析：丙烯醛的结构为 ，分子中有二种官能团：C = C双键和醛基 ，因此它能表现出这两种官能团的特征反应。可以与H2加成、Br2加成，能被氧化剂如新制Cu(OH)2、银氨溶液以及酸性KMnO4溶液等氧化。本题要求找出错误的描述，不易发现，被丙烯醛能发生银镜反应掩盖了。要注意理解丙烯醛发生银镜反应，是被银氨溶液氧化，表现出还原性。因此要考虑清楚反应类型和有关反应物的氧化还原关系。 答案：D。 例2 下列物质中，不能跟H2发生加成反应的是 A．油酸 B．苯 C．丙醛 D．1-丙醇 分析：跟氢气发生加成反应的物质，其分子中必须存在不饱和键。如C=C、C(C、C=O或者介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键（如苯环结构）等。油酸是不饱和高级脂肪酸，具有烯烃的性质。丙醛分子中有，加H2后被还原为醇，苯分子中的碳碳键既不同于一般的碳碳单键，也不同于一般的碳碳双键，这种特有的苯环结构决定了苯的性质，它也能跟H2加成生成环己烷，只有1-丙醇不能跟H2发生加成反应，它是饱和醇，由于物质的结构决定性质，因此在学习和掌握物质的性质时，应该从结构上理解，从官能团分子结构特征，原子或原子团之间的相互影响等方面考虑问题。 答案：D。 例3 已知，又知 试写出CH4与Cl2在光照条件下生成的一系列有机物在一定条件下与NaOH共热后生成物的结构简式。 分析：CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，根据题目所给的信息可知： 答案：其结构简式为： 。 例4 烃的含氧衍生物A的分子量是72，分子里共有38个质子，充分燃烧1摩A需3摩O2，A可使溴水褪色，使石蕊试液变红。求有机物的分子式，并写出A发生加聚反应的化学方程式。 分析：设此含氧衍生物A的分子式为CxHyOz 由题意可得 燃烧产物为CO2和H2O、1mol A需3mol O2，因此可得： 由（1）、（2）、（3）式联立解方程可得x=3、y=4、z=2，所以可求A的分子式C3H4O2。 又∵A能使石蕊变红，说明该物质为酸，又能使溴水褪色，因此可得A为不饱和酸，A的结构简式为：CH2=CH－COOH。 答案：A的分子式为C3H4O2。 加聚反应的方程式为： 例5 现有某种含有一定量结晶水的晶体羧酸A进行如下实验： （1）6.3克物质A在一定的条件下完全分解，生成2.2克CO2，1.4克CO和2.7克H2O。 （2）中和0.252克物质A，消耗浓度为0.2mol/L的氢氧化钠溶液20ml。 （3）0.005mol物质A完全转化为羧酸乙酯，需乙醇0.46克。 试求：（1）物质A的摩尔质量，实验式和分子式。 （2）物质A的无水物的结构简式和名称。 分析：本题是判断有机物分子组成和结构的定量计算。首先通过物质A的分解产物，计算出该有机物中所含C、H、O三种元素质量比，从而求得物质A分子组成中的原子个数比，得到实验式。然后确定物质A分子中的羧基个数，再通过和氢氧化钠反应的关系量，求A的分子量，之后求分子式，最后，根据题意，确定A的分子式。 解：在6.3克中，含有C：H： O： A中C、H、O原子个数比： A的实验式为CH3O3，式量为63。 酯化反应中，A和乙醇物质的量之比为： A为二元羧酸 在中和反应中，得A — 2NaOH MA ∶0.252=2∶0.004 MA 2mol 0.252克 (0.2×0.02)mol MA=126(克/mol) ∵A的分子量与实验式式量之比为：126∶63=2∶1 ∴A的分子式为C2H6O6。 根据二元羧酸（饱和）分子组成通式为CnH2n－2O4 可知A为C2H2O4·2H2O ∴无水A的结构简式为 ，称为乙二酸。 注：A的实验式的另一种求法： ∵2.2克CO2为0.05mol，1.4克CO为0.05mol，2.7克H2O为0.15mol ∴6.3克A中，含C0.1mol、H0.3mol、O= ∴可求得A的实验式为：CH3O3 答案：（1）物质A的摩尔质量：126克/mol （2）实验式：CH3O3 （3）分子式：C2H6O6（或C2H2O4·2H2O） （4）无水物的结构简式 （5）名称：乙二酸。 【专项训练】： 一、选择题： 1、下列各组混和物，不管它们以任