锰检测方法.docVIP

水中锰检测方法汇总及不确定度评定1.1 无火焰原子吸收分光光度法1.1.1 测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05μg／L。1.1.2 方法提要本法基于样品经基体改进后，所含锰离子在石墨管内，高温蒸发解离为原子蒸气，并吸收锰空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度在一定范围内与锰浓度成正比。因此，可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。1.1.3 试剂所用水均为去离子水。1.1.3.1 浓硝酸:优级纯，1.1.3.2 硝酸溶液 1＋1 。1.1.3.3 硝酸溶液 0.5％ :吸取浓硝酸5mL，用水稀释为1000mL。1.1.3.4 硝酸镁 5％ :称取优级纯硝酸镁〔Mg NO2 2〕5g，加水溶解并定容至100mL。1.1.3.5 锰标准贮备液 1.00mg／mL :称取金属锰 纯度在99.99％以上 1.000g于250mL烧杯中，加硝酸溶液（1.1.3.2）20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液1.00mL含1.000mg锰。1.1.3.6 锰标准中间液（50.0μg／mL）:取锰标准贮备液 1.1.3.5. 5.00mL于100mL容量瓶中，0.5％ V／V 硝酸溶液 1.1.3.3 定容，摇匀。此液1.00mL含50.0μg锰。1.1.3.7 锰标准使用液（1.00μg／mL）:取锰标准中间液 1.1.3.5. 2.00mL于100mL容量瓶中，0.5％硝酸溶液 1.1.3.3 定容，摇匀，此液1.00mL含1.00μg锰。1.1.4 仪器、设备1.1.4.1 原子吸收分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯，氘灯或塞曼背景扣除装置等。1.1.4.2 氩气钢瓶气。1.1.4.3 微量自动进样装置或微量定量取样器。1.1.5 分析步骤1.1.5.1 仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至测锰最佳状态。参考参数见表7。表 7 仪器参数程序 干燥 灰化 原子化 清除 温度， 200 1300 2700 2700斜率，s 20 10 1 － 保持，s 10 20 5 3氩气，mL/min － － 50 －1.1.5.2 水样测定1.1.5.2.1 吸取锰标准使用液 1.1.3.7 0，0.50，1.00，3.00和5.00mL于5只100mL容量瓶内，加硝酸镁溶液 1.2.3.4 5 mL，用0.5％硝酸 1.1.3.3 定容，摇匀，分别配制成1.00mL含0，5.0，10.0，30.0和50.0ng锰的标准系列。1.1.5.2.2 吸取10mL水样，加硝酸镁 1.1.3.4 0.5mL，同时取10mL 0.5％硝酸溶液 1.1.3.3 ，加入硝酸镁 1.1.3.4 作为试剂空白。1.1.5.2.3 仪器调零后依次吸取20μL试剂空白、标准系列和样液，注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积。1.1.5.2.4 以标准浓度对吸收峰值或峰面积绘制校准曲线，以样液吸光度在校准曲线上查得样液中锰的质量浓度（μg／L）。1.1.6 计算ρ Mn ＝ρ1×V2／ V１×1000 式中:ρ Mn ──水样中锰的质量浓度，mg／L；ρ１──校准曲线上查得的试样锰的质量浓度，μg／L；V１──取样体积，mL；V２──样品稀释后的体积，mL。1.1.7 精密度同一实验室用浓度为12.9μg／L的质控样品，在约二年内多次测定的相对标准偏差为6.42％，相对误差为6.48％。1.2 甲醛肟分光光度法1.2.1 测定范围本法最低检测量为1μg，若取20mL水样测定则最低检测浓度为0.05mg／L。铁浓度超过40mg／L时有干扰，镍和钴含量与锰近似时有干扰。1.2.2 方法提要在碱性条件下 pH≈10 ，锰与甲醛肟作用，形成红色的络离子，用分光光度法测定含量。1.2.3 试剂1.2.3.1 缓冲液 pH≈10 ，称取68g氯化铵 NH4Cl ，溶于300mL纯水中，加570mL浓氨水，用纯水稀释至1000mL。1.2.3.2 甲醛肟溶液:称取8g盐酸羟胺 NH2OH·HCl ，溶于100mL纯水中，加4mL甲醛溶液〔ρ HCHO ＝37％〕，用纯水稀释至200mL。1.2.3.3 L-抗坏血酸溶液 10g／L :称取1.0gL-抗坏血酸 C6H8O6 ，溶于不并稀释至100mL。此溶液易失效，可根据需要于临用前配制。1.2.3.4 乙二胺四乙酸二钠溶液 37g／L :称取乙二胺四乙酸二钠 C10H14N2O8Na2·2H2O，简称EDTA-2Na 3.7g，溶于水并稀释至100mL。1.2.3.5 锰标准贮备溶液:称取0.288g高锰