水相中Suzuki偶联反应研究进展.pdfVIP

第 23 卷第 4 期 德 州 学 院 学 报 Vol . 23 , No. 4 　 　 2007 年 8 月 Journal of Dezhou University Aug . ,2007 水相中 Suzuki 偶联反应研究进展 辛炳炜 (德州学院化学系 , 山东德州 　253023) 　　摘 　要 : 过渡金属钯催化的 Suzuki 反应是碳 - 碳偶联反应中最重要的反应之一. 绿色化学是当前化学领 域研 究的热点和前沿 ,其中用清洁环保型反应介质替代传统的有机溶剂是绿色化学的重要研究内容之一. 水由于具有 无毒 、便宜易得等特点 ,是理想的绿色溶剂. 近年来在水相中进行 Suzuki 反应受到广泛关注并 取得了一定进展. 本 文就近几年水相中的 Suzuki 反应进行了综述. ( ) 关键词 : Suzuki 反应 ; 水相 ; Pd II 络合物 ; 纳米钯 ; Pd/ C 中图分类号 : O62 136 　　文献标识码 : A 　　文章编号 : (2007) 　　过渡金属催化的碳 - 碳偶联反应是当前有机化 溶解性质导致水在许多类型的反应中对反应速度和 学中最重要的反应之一 ,是合成复杂分子的主要手 反应选择性都有促进作用 ; 目前以水为有机反应的 段. 其中 ,钯催化的苯硼酸与卤代芳烃的 Suzuki 偶 介质越来越受到重视[3 ] . Suzuki 反应作为一个典型 联反应由于具有反应条件温和 、有机硼试剂低毒以 反应 ,在水相中被广泛研究. 及稳定性好 ,底物适用范围广 、产物易于处理 、具有 立体和区域选择性等特点 ,在碳 - 碳偶联反应中占 1 　纯水中的 Suzuki 反应 有重要地位 ,一直是合成联苯类化合物的有效方法 , 广泛应用于天然产物 、药物中间体以及功能材料的 Suzuki 反应可 以在纯水 中进行[4 ] . Belet skaya 合成中. ( ) ( ) 等以钯 Ⅱ盐[ Pd OAc 2 或者 PdCl2 ]为催化剂 , 以 绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿 , N aO H 、N a CO 、K CO 等做为碱 ,在室温下顺利实 2 3 2 3 其中用清洁环保型反应介质替代传统的有机溶剂是 ( ( ) ) 现了 Suzuki 反应 见 1 式 . 绿色化学重要研究内容之一[ 1 ,2 ] . 水由于具有无毒 、 便宜易得等特点 ,是一种理想的绿色溶剂. 水特殊的