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LiOHamp;#183;H_2O在空气中的失水动力学研究.pdf
第25卷第6期 分析科学学报 2009年12月
ANAI。YTICAI。SCIENCE Dec．
V01．25No．6 JOURNAI。OF 2009
文章编号：1006-6144(2009)06—0625—04
LiOH·H20在空气中的失水动力学研究
张梅芳1，宋 力2，刘 蒙1，袁良杰1，张友祥1，张克立“
(1．武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072；
2．信阳师范学院化学化工学院，河南信阳464000)
摘 要：用热分析技术热重法、差热分析法及微分热重法(TG—DTA／DTG)研究了
LiOH·Hz0(氢氧化锂)在空气中的热分解过程。热分析结果表明，Li0H·H：0在空气
E698法求取
了LioH·H：O脱水过程的活化能E为85．71
kJ／mol，指前因子以lgA表示，其值为
9．81，失水过程拟合的最可几模型为Bna，即自催化的咒级反应，动力学模式函数为
f(a)一口。(1--a)”。
关键词：Li0H·H。O；TG—DTA／DTG；热分解；非等温动力学
中图分类号：0657．99文献标识码：A
磷酸铁锂(LiFePO；)为正极材料的锂离子二次电池具有优异的热稳定性和稳定的循环充放电性能，
被称为“最安全的锂电池”[1]。LiFePO。有望成为下一代锂离子电池的首选正极材料，解决电动汽车使用
LiFeP0。都是采用高温固相法，随着研究的深入出现了一些其他方法，如水热法、溶胶凝胶法、共沉淀法、
脱水动力学研究已报道[1引，而作为即将大规模投入工业化生产的锂离子正极材料LiFePO。的前驱物的合
成原料之一的LiOH·H20，其热分解动力学还未见报道。以Friedman法[】1’1
(FWO)[…43法和ASTM Meth—
到失水过程的活化能，同时用多元线性回归法拟合得到最可几反应模型与动力学参数[17|。对Li0H·H：0
进行热分解动力学研究，可为LiFePO。合成反应程序进行优化设计提供基础数据。
1 实验部分
1．1仪器与试剂
NetzschSTA
449C综合热分析仪。
LiOH·H：0为分析纯(北京化学试剂厂)。
1．2热分析
STA
LiOH·HzO的热分析于空气(静态)中在Netzsch449C综合热分析仪上进行。样品量为19．10
--27．42
mg，升温速率为5、10、15、20℃·min～，升温范围从室温至1000℃。
收稿日期：2009—04—14修回日期：2009—06．04
基金项目：国家自然科学基金(No
*通讯联系人：张克立，男，教授，研究方向：固体化学和材料化学
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万方数据万方数据
第6期 张梅芳等：LiOH·H：O在空气中的失水动力学研究 第25卷
2结果与讨论
2．1 TG／DTG／DTA分析
图1为LiOH·H。O在空气中于不同升温速率下的TG曲线。由图可知，在程序升温过程中，不同升
温速率的TG曲线在第一步失重中相类似，说明其失重率基本一致。在400℃以后的失重中，TG曲线比
图2
应缓慢有关。
O
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