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解遗传题的一般方法步骤、遗传病判断的一般方法,遗传病判断,如何判断遗传病显隐性,折耳猫遗传病,遗传病,遗传病有哪些,单基因遗传病,人类遗传病,常染色体隐性遗传病,多基因遗传病
（1）解遗传题的一般方法步骤：
①、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；
②、判断遗传病的显隐性，及染色体位置；
③、根据表现型初步确定基因型；（详细见后面的判断方法）
④、抓住“隐性性状”深入探究——“隐性突破法”；
⑤、逐对相对性状研究，各个击破；
⑥、根据后代性状分离比，来计算概率。（注意性别比例的带入情况）
（2）遗传病判断的一般方法：
肯定判断：①、无中生有为隐性，如是女儿定为常——常隐；
②、有中生无为显性，如是女儿定为常——常显；
否定判断：③、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；
④、系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；
⑤、系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
初步确定基因型：⑥、隐性性状的基因型唯一 —— 必为纯合 dd ；
⑦、显性性状的基因型至少有一显性基因—— 必有D__
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