传染病学复习重点.docVIP

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传染病学复习重点.doc

1.传染过程三因素:病原体、人体、它们所处的外环境。起决定作用的是人体。 2.机体和病原体相互作用的五种不同程度的表现: 病原体被清除、隐形感染、显性感染、病原携带状态、潜伏性感染 3.病原体侵入人体能否发病,取决于病原体的致病能力和机体的免疫功能。 4.病原体的致病能力相关因素:侵袭力、毒力、数量(一般与致病能力成正比)、变异性 5.流行过程的基本环节:传染源、传播途径、人群易感性 6.影响流行过程的因素:自然因素、社会因素。 7.传染病的基本特征:有病原体、有传染性、有流行病学特征、有感染后免疫 临床特征:(1) 病程发展的阶段性:潜伏期(确定检疫期的重要依据)、前驱期、症状明显期、恢复期、复发与再燃、后遗症 (2常见的症状和体征:发热、发疹、毒血症状、单核-吞噬细胞系统反应 8. 传染病预防:管理传染源、切断传播途径(三管一灭:管饮食、水源、粪便、消灭苍蝇)、保护易感人群(预防接种) 9.病毒性肝 病原学 HAV:有一个抗原系统:抗HAV-IgM与抗HAV-IgG 传播:急性患者、隐性感染者。粪口途径 潜伏:2-6周,平均30天 病原学检查:抗-HAVIgM是近期感染的标志,有早期诊断价值 HBV:Dane颗粒,4个抗原系统:HBsAg、Pre-S1、HBeAg、HBcAg 传播:输血、注射、手术、针刺、血透、母婴、性接触 潜伏:6-24周,平均70天 病原学检查:HBeAg、抗HBcIgM、HBV-DNA是病毒活跃标志;抗HBcIgG为感染(既往和现症)标志。 HDV:病原学:缺陷病毒,抗原系统是HDAg。传播:输血、注射、手术、针刺、血透、母婴、性接触 HEV:病原: 一个抗原系统:抗HEV-IgM与抗HEV-IgG。传播:急性患者、隐性感染者。粪口途径。潜伏:10-70天,平均40天。病原学检查:抗HEVIgM是HEV近期感染的标志,有早期诊断价值 9 流行性出血热EHF:由流行性出血热病毒(EHFV)引起的一种自然疫源性疾病,又称为肾综合征出血热(HFRS)。为RNA病毒,自然情况下,仅对人引起疾病,在宿主动物仅表现为隐形持续感染。 传染源 黑线姬鼠-野鼠型 褐家鼠-城市/家鼠型 大林姬鼠-林区型 患者不是主要传染源 潜伏期人群普遍易感,感染后多为显性感染,有持久免疫。 4-46天,均1-2周 临床表现 发热、出血、肾损害三大表现及 发热期(三痛症:头、腰、眼眶;三红征:颜面、颈、上胸;黏膜三红征:球结膜、咽部、舌质充血鲜红或出血)、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期五期经过 三早一就:早发现、早休息、早治疗及就近治疗。把握好休克、出血、肾衰和继发感染四关。 10. 艾滋病AIDS 病原学:HIV人免疫缺陷病毒,既有嗜淋巴细胞性又有嗜神经性,主要感染CD4+T淋巴细胞。HIV易变异,对热敏感,对0.1%福尔马林、紫外线和λ射线不敏感 流行病学:患者、无症状病毒携带者是传染源,主要经性接触、注射、母婴、医源性等方传播,急性感染期3-21天。 病理:主要病变在淋巴结和胸腺等免疫器官。 淋巴结表现为淋巴结肿大和肿瘤性病变如淋巴瘤等,胸腺表现萎缩、退行性和炎性病变。中枢神经系统病变。 临床表现:急性感染期、无症状感染期(5-15年)、艾滋病前期、艾滋病期(主要表现为各种机会感染和恶性肿瘤,如卡氏肺囊虫(戊烷脒或复方磺胺甲恶唑)、隐孢子虫(螺旋霉素)、巨细胞病毒(更昔洛韦)、分歧杆菌、隐球菌脑膜炎(氟康唑或两性霉素B)、口腔及食道念珠菌、疱疹病毒、弓形虫(螺旋霉素或克林霉素)、卡波济肉瘤(AZT与干扰素) 12. 流行性感冒 病原学:RNAV,三层:内层NP,中层MP,外层H(血凝素)和N(神经氨酸酶)。根据MP、NP的特异性将流感V分为甲、乙、丙三型。人流感与H1、H2、H3和N1、N2亚型有关。 流行病:病人和隐性感染。 抗原漂移:2-3年 抗原转变:10-15年 甲型大小流行、乙型局部流行或散发,亦可大流行,丙型散发 病理:主要损害部位:呼吸道上部和中部气管。3种抗体:H抗体-主要的保护抗体; N抗体-保护;NP抗体-无保护作用。潜伏期:1-3日,感染后获2-4y免疫力 临床表现:单纯型流感、流感病毒性肺炎(肺炎型流感)。 N抑制剂:奥司他韦 离子通道M2阻滞剂:金刚烷胺和金刚乙胺 抗菌治疗 14. 流行性脑脊髓膜炎 病原学:脑膜炎球菌属奈瑟菌属G-双球菌。我国致病菌群A型 流行病:带菌者(最重要)、病人是本病的传染源,5岁以下发病率高。潜伏期1-7天,多为2-3天。 病理:多数情况下病原菌只在鼻咽部生长繁殖。引起脑膜炎及爆发性脑膜炎的物质是内毒素。基本病变是:血管内皮损害。 临床表现:(1)普通型:前驱期、败血症期皮肤黏膜的瘀点瘀斑、脑膜炎期、恢复期 (2)暴发型:败血症休克期、脑膜

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