复合凝聚法制备电子墨水纳米胶囊.pdfVIP

王登武等：复合凝聚法制备电子墨水纳米胶囊 复合凝聚法制备电子墨水纳米胶囊+ 王登武1，王 芳2，马素德1，赵晓鹏3 (1．西京学院基础部，陕西西安710123；2．陕西教育学院化学与化工系，陕西西安710061； 3．西北工业大学智能材料实验室，陕西西安710072) 摘 要： 以明胶一阿拉伯树胶为壁材，四氯乙烯 材的纳米胶囊。 (TCE)为分散介质，硬脂酸表面改性的纳米Ti()2为显 2实验 示颗粒，Span一80为稳定剂，采用复凝聚法一步制备了 电子墨水纳米胶囊。讨论了各种因素对电泳液分散体 2．1 电泳颗粒的表面改性及电泳基液的配制 系的影响，并制备了电子墨水纳米胶囊。结果表明，通 将59 过分析影响颗粒分散稳定性影响因素，可使得显色颗 粒在体系中稳定存在。而纳米胶囊化处理后，制得的 时采用冷凝回流。然后趁热过滤，并用正己烷洗涤多 纳米胶囊粒径分布均匀，Ti()：纳米颗粒被包覆在纳米 次。最后在30℃下真空干燥，得到修饰后的纳米粒子。 胶囊内。 称取改性后的TiO。和油溶红分散于6mL的 关键词： 电子墨水；TiO：；硬脂酸；微胶囊；复凝聚法 中图分类号：TNl04．3；TN27文献标识码：A 到红白显示的电泳液。 2．2 文章编号：1001-973112011)增刊Ⅳ一691一03 复凝聚法制备明胶一阿拉伯树胶纳米胶囊 1 引 言 中，置于40℃的恒温水浴锅中。再称取明胶与阿拉伯 纳米胶囊相对于微米胶囊而言，它有着突出的优 树胶分别溶于40mL超纯水中。将三者混合均匀后， 势，因其独特的性能而备受研究者关注。在众多制备 方法中。纳米胶囊内相均为单一相(气态、液态或固 态)。而事实上，具有多相核结构的纳米胶囊可赋予材 溶液调节pH值至3～4，使产生相分离。保持温度，搅 料更多的功能。Zhao等¨o在有机溶剂中，采用溶剂热拌30min，冰浴、降温冷却到5℃以下。加入质量分数 水解法制备了ZnO纳米颗粒，在制备纳米颗粒的同 为50％的戊二醛溶液4～6mL。使明胶交联固化6～ 时，以硬脂酸为改性剂对颗粒表面进行改性，由此制备 10h，产物经反复水洗，得到电子墨水纳米胶囊。 出双相纳米颗粒分散体系。其后，采用细乳液法制备 2．3分析检测 出粒径范围为i00～200nm的纳米胶囊，并将其应用 于电子墨水显示。Liu等心。通过自组装的方法制备了 一种包含双相核材料的纳米胶囊。该方法中，首先通 过自组装方法制备了内相为维生素B12水溶液的纳米 备后的电子墨水纳米胶囊采用高分辨透射电子显微镜 胶囊。其后，采用内部沉淀法在纳米胶囊内制备出 Fesot磁性纳米颗粒。在外加磁场的作用下，这种具 有双相核材料的纳米胶囊内局部温度可升高到 300℃，从而使得囊壁破裂，极大地提高纳米胶囊内包 集图像。 覆药物的释放速率。 3结果与讨论 较单相纳米胶囊而言，在制备具有双相核材料的 纳米胶囊过程中。若包覆于内相中的纳米颗粒间存在 3．1 改性前后Ti()。纳米颗粒SEM观察 严莺团聚现象，则颗粒间易因彼此之间的团聚而发生 一般认为，在改性过程中，硬脂酸中的羧基与纳米 沉降，由此将使得双相核材料难于包覆在纳米胶囊内 Tioz颗粒表面的羟基发生了类似酯化反应，并在其表 部。因此，本文首先考察了影响纳米颗粒团聚的3个 面形成单分子膜阳]，从而导致修饰后的Ti0：纳米颗粒 重要因素，通过考察各种影响因素下，分散体系粒度分 团聚程度降低，并使其粒径减小。从图1(a)和(b)可 布的变化，从而获得分散性良好无团聚的纳米颗粒分 以看出改性前后的纳米颗粒均为无定性态。所不同的 散体系，在此基础上，制备了以明胶一阿拉伯树胶为壁