增强型胸苷激酶基因表达载体的构建及其杀伤鼻咽癌细胞的实验研究.pdfVIP

·414· ．论著． 增强型胸苷激酶基因表达载体的构建及其 杀伤鼻咽癌细胞的实验研究 申聪香文忠钱宇虹关小芳牟少凤 telomerasesubunit 【摘要】 目的探讨改良构建人端粒酶催化亚单位(human catalytic promoter， hTERT)启动子及巨细胞病毒原核(cytomegMovirus，CMV)增强子联合调控单纯疱疹病毒胸苷激酶基 因(thymidinekinase，TK)的增强型表达载体在鼻咽癌细胞体内外实验中的靶向杀伤效应及体内应用 的安全性评价。方法以pGi3．basic空载体为模板，分别酶切连接hTERT启动子、CMV增强子及TK 因表达载体作为对照组)，转染端粒酶阳性的人鼻咽癌5．8F细胞及用做对照组的人乳腺癌MCF-7细 胞和端粒酶阴性的正常人脐静脉内皮细胞ECV-304，分别采用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达 差异、实时荧光定量PCR检测转染后TK基因mRNA表达差异、TeloChaser法检测上述细胞中的端粒 酶活性、四甲基偶氮唑蓝(MTr)联合Boyden小室实验分析增强型载体对鼻咽癌细胞增殖及侵袭抑制 的作用。将鼻咽癌细胞接种于裸鼠腋部皮下，构建裸鼠鼻咽癌移植瘤模型，研究增强型载体对裸鼠移 植瘤的体内生长抑制作用及对全身的毒副反应情况。结果①成功改良构建hTERT／CMV双调控 TK基因的增强型表达载体。②转染增强型载体组及单启动子载体组的鼻咽癌5．8F细胞均有绿色荧 光表达，但前者荧光数量及强度均较后者强，对照组端粒酶阳性的乳腺癌细胞也有很强的荧光表达， 而ECV-304细胞几乎无绿色荧光表达。实时荧光定量PCR结果显示，增强型载体组的TK基因 mRNA表达量是单启动子组的2—5倍。(要)TeloChaser法结果显示，两种肿瘤细胞(5．8F细胞、MCF-7 细胞)端粒酶活性均为阳性，正常对照ECV-304细胞端粒酶活性为阴性。④MTT联合Boyden小室侵 袭实验结果显示，增强型表达载体对5．8F细胞体外增殖及侵袭力均有明显抑制作用。相对细胞存活 率为37．0％，较对照组明显低(P0．01)。⑤体内实验结果显示，增强型靶向表达载体对裸鼠鼻咽癌 移植瘤生长具有明显抑制作用，抑瘤率达56．3％，与对照组比较，差异有统计学意义(P0．01)，而裸 鼠肝肾病理检查未发现明显损害。结论 以hTERT／CMV双调控机制介导TK基因的增强型表达载 体能够高效、靶向杀伤鼻咽癌细胞及移植瘤，实验动物体内应用无明显毒副作用。 【关键词】胸苷激酶；鼻咽肿瘤；巨细胞病毒；端粒，末端转移酶 Enhanced kinasevectorandits effecton eardnoma／nvitro thymidinegene killing nasopharyngeal andinvivosHEN Cong-xiang，WEN Xiao-fang，MUSh∞母憾Department Zhong，QIANYu—b鸭，GUAN HeadandNeck River Medical Surgery，PearlHospital，NanFangUniversity，Guangzhou ofOtorhinolaryngology 510282．China anthor：WENZhong，Email：wenzhon960@，以corn Corresponding Toconstructamodifiedandenhanced Objective thymidinekinase(TK)vector 【Abstract】 telemerasesubunit and human catalytic promoter(hTERT)promotereytomegaiovirus(CMV) regulated·by enhancerandits effecton