改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪.pdfVIP

江西中医药2009年7月第 7期总40卷第319期 改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪 ★ 刘建明 汤小波 熊立新 (1．南昌大学医学院研究生部 南 昌330006；2．江西省药品检验所 南 昌330029；3．江西医学院上饶分院 上饶 334000) 关键词：西洋参；薄层色谱法；鉴别 中图分类号：R927．2 文献标识码 ：B 薄层方法鉴别西洋参的标准收载于中国药典 2005年版 中，用 甲醇 30mL洗涤，弃去洗液，再用 100mL60％ 甲醇分 一 部。在执行该质量标准时发现其薄层色谱项存在着一些 两次洗涤(每次 5Om1)，合并洗液于蒸发皿 中，置水浴上蒸 问题 ，我们通过反复试验 ，发现方法改进后可以更好地鉴别 干，残渣加水 15mL分次洗人分液漏斗中，用水饱和的正丁 西洋参及人参，克服了按中国药典方法鉴别西洋参一定要配 醇提取两次，每次 15mL，合并正丁醇液，加水 15mL洗涤，静 制各种标准品的缺点，对硅胶和展开剂反复调配，此方法操 置 ，分取正丁醇液蒸干 ，加 甲醇 1mL溶解。 作简单、快速、结果容易判断。 2．2．2 对照品溶液的制备 取人参皂苷 Rbl、Rgl、Re和拟 1 仪器与药品 人参皂苷F11各 1mg，加甲醇 1溶解。 西洋参：天津格斯宝西洋参制药有限公司产品，批号： 2．2．3 薄层色谱条件及结果 薄层硅胶G板，105℃活化 l 人参皂苷Rbl、Rgl、Re、拟人参皂 F11苷均为中国 小时，展开剂：Sl系统的下层溶液 5～10℃放置 12小时。显 药品生物制品检定所提供；硅胶 G：青岛海洋化工有限公司 色剂：10％硫酸乙醇溶液。点样量：供试品各 5 ，对照品各 制造，批号氧化铝：上海市五四农场化学试剂厂， 3 。展距 ：9cm。展开晾干后置 105℃烘至斑点清晰，在 批号展开剂 ：s1系统：氯仿一甲醇一水 (13：7：2)s2 日光下检视 ，见图2。 系统：三氯甲烷一乙酸乙脂一甲醇一水 (15：40：22：10)。实验所 用试剂均为分析纯。层析缸 ，薄层板；索氏提取器。 2 实验方法与结果 2．1 中国药典 2005版 中的鉴别方法 按照05版药典一部方法，使用展开剂 s2系统 l0℃以 下放置的下层溶液为展开剂，经实验，斑点显色清晰后 ，置 日 光下检视… ，结果见图l 。 JIANGXIJOURNALOF TRADITIONALCHINESEMEDICINE 高效液相色谱法同时测定复方维生素咀嚼片中维生素 B 、B2及 B6的含量 ★ 孙萍’刘辉 李诒光 张文惠 (1．江中药业股份有限公司 南昌330096；2．江西中医学院 南 昌330006) 关键词：维生素B，；维生素B：；维生素B ；含量测定；高效液相色谱法 中图分类号：R927．2 文献标识码：B 复方维生素咀嚼片主要成分为对维生素C、维 70)溶液，超声溶解，冷却到室温，并稀释至刻度，摇 生素B、维生素B：、维生素 B、L一半胱氨酸、葡萄糖 匀，滤过，精密量取续滤液20 ，注入液相色谱仪， 酸锌、中药提取物等，具有促进排铅作用。目前维生 记录色谱图；另取经 105c=【干燥至恒重的维生素 素B、维生素B：及维生素B 的测定方法分别采用 B、维生素B、维生素B6对照品，同法测定，按外标 荧光分光光度法及微生物法，操作过程繁琐、费时， 法，以其相对应的峰面积计算三组分的含量。 不利于生产过程 中产品的质量控制。笔者研究并建 2．3 线性关系的考察 取维生素 B 对照品溶液 立了反相高效液相色谱法同时测定该产品中维生素 (浓度为 3．266、6．532、9．798、13．064、16．330 B、维生素B 及维生素B 三种成分的含量，方法简 mL)；维生素B 对照品溶液(浓度为 1．682、3．346 、 使、快捷 ，结果准确、可靠。