聚苯胺修饰的Nafion117复合膜的制备和表征.pdfVIP

聚苯胺修饰的Nafion117复合膜的制备和表征.pdf

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I。109 聚苯胺修饰的Nafionll7复合膜的制备与表征 张庆龙,李伟善’,黄红良,李伟,黄幼菊 (华南师范大学化学化学与环境学院,广东,广州,510006 E-mail:liwsh@坚cnu.edu.cn) Nafionll7膜由于具有高的质子电导率,好的机械强度以及电化学、化学稳定性等优点,在燃 料电池的应用中一直独占鳌头【IJ,但Nafionll7膜由于成本昂贵,甲醇渗透率较高造成燃料的大量 损失,同时渗透的甲醇使阴极催化剂中毒,在阴极产生混合电位,降低电池效率和电池性能弘圳, 从而严重的阻碍了甲醇燃料电池的推广,国内外的科研工作者们已投入了大量的精力克服此缺点。 本论文主要讨论了Nafionll7膜的聚苯胺修饰,旨在降低甲醇的渗透,提高电池的性能。 图1是恒电流0.4mA/cm2沉积聚苯胺时电位与时间曲线图,从图上可知,沉积电位随时间先 急剧上升至最高,后均稳定在1.54V左右,在此电位下苯胺发生氧化聚合反应,电沉积出聚苯胺。 A、B、C、D、 图2中B、F、G是在恒电位1.6V下电沉积时电量与时间的曲线图, 间曲线,从图上可知,电位升高,电量上升的速度加快,这说明聚苯胺沉积速度加快.同 时在实验中发现当电位低于1.5V时,苯胺不发生氧化聚合反应,因此临界电位为1.5V. 图3是不同扫速下电沉积聚苯胺的循环伏安图,从图中可知,扫描速率减小,氧化峰 的峰电流下降,这可能在相同的电压范围内膜表面上的聚苯胺随着扫描速率的减少而增 加,而膜表面聚苯胺的生成势必减小钢片电极与溶液的接触,这样钢片电极上接触的溶液 变少,从而析出氧的速率也相应变少,从而峰电流也变小. 1 8 35 A:O.*mA/em2.0.120 014 3·O B,0.4mA/em‘-024C ^B n12 6 c:o.4rIlA/eta2-048c 25 Lf 霎1 2.01 evlomw,ya叼,r Ic 5 i¨ 吕1 瞄 。0.04 ·2· 0·5 002 00缝 O∞型a ‘一020040060080010’001200 ’“0。560100015002000250030bo 1:2 1I1Ie1 8 2:o 2:2 2:4 IhMI/$ 球相mhW 伽.IS 图l恒电流沉积时电位与时 图2恒电压沉积聚苯胺电量 图3聚苯胺聚合的循环伏安 间曲线图 与时间的关系图 图 relationof withdifferent of which Fi91.ChronopotentiometryduringFi92.The Q Fi93.I-Veurvepolyaniline theconstantcurrent andtime was

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