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2013年药物分析杂志》优秀论文评选交流会论文集 kg。1之间，占阿胶样品的32％【61。 3．5结论由样品外包装标识看，这些阳性样品涉及6个生产企业的16个批次，经以中国药典2010年版 的方法检验，全部检测项目均符合规定。而以本文所建的方法却检出非法添加的牛皮源成分。表明本文所 建立的胶原蛋白特征肽段检测方法用于鹿角胶、龟甲胶的专属性鉴别及非法添加牛皮源成分的检测具有重 要意义。 参考文献(略) UPLC—UV—MS法应用于胃肠安丸中11个活性 成分的定性与定量分析 经雅昆1，2，一，宋潇1’2…，柴欣1’2’3，刘亚男1’2’3，江振作1’2…，王跃飞1’2’3 (1．天津中医药大学，天津300193；2．天津市现代中药重点实验室，天津300193； 3．天津市中药化学与分析重点实验室，天津300193) 摘要目的：建立超高效液相色谱一紫外一串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、 UPLC 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法。方法：采用ACQUITY BEH mill×50 C】8(2．1 mill，1．7岬)色谱柱，以0．1％甲酸水溶液(A)一乙腈(B)为流动相，梯度洗脱(0～7．5min，90％A一 min，283am(柚皮 25％A)，流速0．3mL·min～，DAD波长切换检测模式[0～1．92min，320am(川芎嗪、阿魏酸)；1．93～3．00 苷、橙皮苷)；3．0l一5．50min，254am(芦荟大黄素、大黄酸)；5．51～6．26min，294nnl(大黄素、和厚朴酚)；6．27～7．50rain， 254 Premier nm(厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)]，柱温40℃，进样量2t上L；WatersQuattro XE质谱仪，iE／负离子检测模式。结 果：各成分在7．5min内分离良好，通过与对照品的保留时间(t。)和质谱信息的对比，确定了胃肠安丸中的11个活性成分；它 好，适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析。 关键词：超高效液相色谱；紫外检测；质谱；胃肠安丸；定性；定量；川芎嗪；阿魏酸；柚皮苷；橙皮苷；芦荟大黄素；大黄酸；大黄 素；和厚朴酚；厚朴酚；大黄酚；大黄素甲醚；中药；多成分分析；质量控制 and ofeleven in an Quantitation components qualitation Weichang pillsbyultra—performanceliquid mass spectrometry JING CHAI Ya—kunl’2…，SONGXia01，2”， Xinl，2”，LIUYa—nanl2…， WANGYue—feil，2，3 JIANGZhen—ZU01，2r． ofTraditionalChinese State of (1．TianjinUniversity Medicine，Tianjin300193，China；2．Tianjin KeyLaboratory ModernChinese
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