- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
石油、天然气工业
维普资讯
第 20巷 第 2期 大庆石油地质与开发 P.G.0.D.D 2001年4月 ·69 ‘
文章编号:1000-3754 (2001)024)069-03
胶态分散凝胶用于聚驱后进一步提高采收率
周万富,王贤君,李建阁,张丽梅
f太庆油 田有限责任公司 采油T艺研究所 黑龙江 大庆 163453)
摘要:概述了大庆油田近年来发展起来的胶态分散凝胶 (CDG)深度调剖技术的成胶机理、各种 因素
对 CDG形成的影响、胶态分散凝胶渗流特征、驱油机理研究及现场试验效果。研究表明,CDG具有
液流改向能力和流动性,聚驱后进行CDG调驱采收率可以提高3.90%~581%,因而将其作为聚驱
后进一步提高采收率的技术措施之一具有广阔应用前景。
关 键 词:胶态分散凝胶 (CDG);聚驱后 ;深度调剖 ;提高采收率
中图分类号:rE357.46 文献标识码 :A
从大庆油 田已开展的聚合物驱井动态反映特点 大庆配制水DH值在6.0~8.5之间,所以采用大庆配
看,由于厚层的非均质性,聚合物常常沿高渗透层突 制水配制的CDG,可以不调整体系的pH值
进,很少波及中、低渗透层。近几年来,随着研究的 1.3 剪切的影响
深化,认为深度调剖技术可用于聚驱后进一步提高采 对CDG溶液进行了不同程度的剪切试验。结果
收率。胶态分散凝胶 (CDG)中聚合物和交联剂浓度 表明,即使聚合物的粘度损失为61.7%,成胶后仍
均较低,聚合物的交联主要发生分子 内 。为此,开 然可 以达到较高的粘度,对调剖效果影响较小。
展了胶态分散凝胶 (CDG)深度调剖剂配方、性能评 1.4 油藏环境对成胶影响
价 、物理模拟和现场试验等方面的研究工作。 室内分别考察了配方使用大庆采油一、三、六厂
配制水,矿化度为385.16~1193.61mg/L条件下形成
1 胶态分散凝胶配方及影响因素研究 CDG的能力。结果表明,在采油一、三 、六厂的配
制水中都可以形成较好的CDG。
通过对聚合物、交联剂、稳定剂等的筛选,确定
了由大庆助剂厂生产的1100×104—14OO×104分子 2 胶态分散凝胶渗流特征研究
量聚丙烯酰胺,外加少量 自制交联剂配制而成的调剖
剂配方。该体系具有原料易得,成本低,配制简单, 在一系列凝胶渗流实验的基础上,研究了成胶体
成胶前粘度低,成胶时间长等特点。 系在流动状态下的成胶情况及复杂的渗流机理。
1.1 聚合物浓度及交联比的影响 2.1 人造岩心
选用大庆产聚合物,在大庆配制水 (矿化度 500 以平行三管实验装置进行 CDG体系液流改向能
~ 1000mg/L)中,考察不同聚合物浓度和交联比下 力的测定。三个岩心管的水相渗透率分别为0.171
形成 CDG的情况。研究结果表明,用大庆产聚合物, ∞f、0.645 、2.280ttm2。首先 ,测定三块岩心的
在大庆配制水中能够形成CDG。聚合物浓度在 300~ 流量,大约 89.6%的水溶液 由高渗透岩心通过,
600mg/L之间,交联 比在 10:1~80:1范围内,可形 60%的水溶液由中渗透率岩心通过,4.4%的水溶液
成转变压达20~90kPa的CDG。 通过低渗透岩心。然后用恒速泵注入 CDG,共注入
1.2 口H值的影响 CDG溶液474mL。放置 1morl后,再测三块岩心的水
实验结果表明,pH值为3时,大庆产聚合物所 相渗透率,8.7%水溶液流过高渗透岩心,5
文档评论(0)