海洋营养元素.ppt

由于在一段较长时间尺度上，海底任何区域的颗粒沉积速率是接近的，因此： 蛋白石沉积速率、埋藏速率和溶解速率的关系 根据沉积物中蛋白石比例f的定义： f 的意义 蛋白石在沉积物中保存效率： 蛋白石的保存效率 对于富含蛋白石的沉积物： 对于低蛋白石含量的沉积物： 对于低蛋白石含量的沉积物： 对于深海沉积物，沉积速率一般小于0.005 kg/m2/a，此时， 远大于 ： 如果n = 1，则有： 蛋白石的保存效率 营养盐的测定方法 1、 -N 测定方法： ● 对氨基苯磺酸和α－萘胺法 ● 磺胺和盐酸萘乙二胺试剂法 （重氮－偶氮分光光度法） 本法适用与海水、河口水。 采样：用有机玻璃或塑料采水器 贮存：水样须用0.45μm滤膜过滤后贮存于聚乙烯瓶，快速测定，不能延迟3h以上，否则应快速冷冻至－20℃保存，样品熔化后应立即分析。 配试剂的水：无 -N的二次蒸馏水或等效纯水。 原理：用重氮-偶氮比色法测定。在酸性条件下，水样中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应。反应产物与盐酸萘乙二胺作用形成深红色偶氮染料。 注意事项： ①水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测完毕； ② 温度影响不显著，但以10-25℃为宜 ③一般标准曲线每隔一周要重制，当测样条件与标准曲线条件相差较大时，须及时重制标准曲线。 2、 -N 测定方法： ◇靛酚蓝分光光度法 ◇次溴酸盐氧化法 本法适用于大洋、近岸海水和河口水，不适用于污染较重、含有机物较多的养殖水体。 水样采集、贮存和处理与 -N相同。水用无氨蒸馏水或等效纯水。 原理：在碱性条件下以次溴酸钠为氧化剂，将海水中的氨氧化为亚硝酸盐。用重氮-偶氮法测定亚硝酸含量，再扣除原有的亚硝酸含量，即得氨含量。即： 因此，此法测氨氮还要测亚硝氮。检出限12.2μg/L，下限18.1μg/L。相对标准偏差1%，相对误差0.4%。 注意事项： ① 防止空气中NH3对水样、试剂和器皿的沾污 ② 水温＞10℃时，氧化时间30分即可，＜10℃ 可适当延长氧化时间 ③此法氧化率较高、快速、简便、灵敏，但部 分氨基酸也同时被测定 ④ 浓度在0-7μmol/L范围内符合比尔定律 ⑤水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测定完毕。 ⑥ 40%的NaOH试剂的配制要准确，否则会不 显色。 3． -N 测定方法： ○ 镉柱还原法 ○锌镉还原法－本实验 适用的水样、样品采集、贮存和处理与 -N相同。 配试剂和实验用水：二次蒸馏水或等效纯水。 原理：加锌卷和CdCl2于水样中，经电化学反应将硝酸盐还原为亚硝酸盐，按重氮-偶氮比色测亚硝酸盐的总含量。扣除水样原有亚硝酸盐含量，即得硝酸盐含量。 所以，用此法测 -N，也须同时测定 -N。 注意事项： ①通常，海水中-N含量较高，测定时水样体积不宜取太多，若浓度太高，水样应用人工海水稀释 ②锌卷的面积、表面状况均会影响氧化率，故同一批水样锌卷应一致。 ③同样，水样加盐酸萘乙二胺后须在2h内测定完毕 4． -P 原理：采用磷钼兰法测定。 加入硫酸-钼酸铵-抗坏血酸-酒石酸氧锑钾溶液。水样中的活性磷酸盐与钼酸铵形成磷钼黄在酒石酸氧锑钾存在时，磷钼黄被抗坏血酸还原为磷钼兰。 最低检测限：1.4μg/L。 适用于海水。 其余与 -N。 注意事项： ① 水样采集后应马上过滤、立即 测定。若不能立即测定，应置冰箱保存，但也应在48h内测定完毕 ② 所用滤膜用0.5mol/LHCl浸泡，临用时用水洗净 ③ 磷钼蓝颜色在4h内稳定 ④ 每种试剂的浓度一定要配准确 海洋磷的收支状况 (1010 molP/a) 热液作用： 0.4-0.65 大气输入： 1 河流输入： 3-15 海洋储量 32,000 磷灰石： 8 Fe水合氧化物: 1.5-5.3 有机质埋藏： 1.1-4.1 海洋中P的停留时间 五、海洋中磷的含量与分布 活性磷酸盐（SRP）： 全球海洋SRP平均浓度：~ 2.3 ?M 表层SRP随离岸距离增加而降低，最低浓