蛋白质磷酸化修饰对卵母细胞成熟的调控作用---.pdfVIP

蛋白质磷酸化修饰对卵母细胞成 蛋白质磷酸化修饰对卵母细胞成 蛋蛋白白质质磷磷酸酸化化修修饰饰对对卵卵母母细细胞胞成成 熟的调控作用 熟的调控作用 熟熟的的调调控控作作用用 • miRNA相关单核苷酸多态性（miRNA-related single nucleotide polymorphisms或mirSNP）是可以导致 miRNA基因调控功能缺失或紊乱的一类功能型 SNP的总称。不 论是miRNA靶基因结合位点，还是miRNA基因或miRNA加工基 因上的mirSNP，都有可能影响miRNA对靶基因的调控。 miRNA基因及miRNA加工基因上的mirSNP主要通过阻碍 miRNA的生物合成而发挥功能，而靶基因结合位点上的 mirSNP主要通过导致自由能的改变或功能构象的消失，影响 miRNA与靶序列结合而丧失其原有的调控功能。 mirSNP大多 位于人类基因组基因间区和内含子区，与包括肿瘤在内的众多 复杂性疾病密切关联，mirSNP不论对于复杂性疾病发病机制 研究还是诊疗预后分子标志的确定都具有极其重要的研究价值。 大连废品回收公司 www.dalianfeijiuwuzihuishou.co mlmqhs • 研究白假丝酵母菌生物膜产生滞留菌的动态特点，为揭开其产 生机制及相关途径奠定基础。方法:分别以两相型白假丝酵母 菌标准菌液构建体外生物膜模型，CFU计数法统计不同时间段 生物膜加药前真菌细胞繁殖数目及加药后滞留菌产生数目；结 合激光共聚焦显微镜（CLSM），观察生物膜形态变化。结果: 两相型菌液形成的不同时间段生物膜，真菌细胞繁殖数目及滞 留菌数目均无明显差异。其中真菌细胞繁殖数目呈 S型生 长，12小时后渐稳定；滞留菌0.5小时即大量产生，2小时后 数目已基本稳定，此时镜下生物膜处于微菌落始形成期。结论 : 白假丝酵母菌滞留菌的形成与其生物膜形成初期（ 小时内） 2 附着表面的诱导密切相关，而与其生物膜成熟程度及两相型状 态无明显关联。 • 间充质干细胞作为细胞工具可用于局部释放抗癌分子。然而， 间充质干细胞自身释放前血管因子促进血管生成。本实验中， 我们设计将胎盘来源的间充质干细胞有效释放一种外源性抑制 血管生成的K1-5分子，这种转基因间充质干细胞条件培养液 K1-5-CM可减少VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增 殖和管样结构形成 另外 抑制了 刺激下 . K1-5-CM VEGF HUVEC中STAT3的活性。而且，K1-5基因 导入到HPMSC抑制 了其自身在肿瘤坏死因子TNF-a作用下STAT3 活性和VEGF的 释放。总之，这些数据证实间充质干细胞 MSC作为基因治疗的 细胞工具 表达外源性抗血管生成基因不仅抑制内皮细胞的血 , 管生成，也逆转了干细胞介导的血管生成有望用于抑制肿瘤血 管生成。 大连樱桃采摘 www.dalianyingtaocaizhai.co mlmqyt • 基于Nrf2调控水平探讨补阳还五汤载药血清保护缺氧复氧神 经干细胞(neural stem cells, NSCs)的分子机制。方法： 从 天胎鼠中获取胚胎神经干细胞。取传三代神经干细胞作 14 为研究对象，随机分为：缺氧对照组、缺氧对照血清组（添加 10%对照血清）、缺氧载药血清组（添加 10%载药血清）三 组，三气培养箱予