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中国论文期刊网 近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了中国论文期刊网的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。 其实也很简单 首先,下载一个软件,软件地址: /soft/detail/39244.html 或者:/ 此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面: 里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库 选择一个入口 输入有哪些信誉好的足球投注网站词,有哪些信誉好的足球投注网站 点击标题下载 是不是很简单啊,中国论文期刊网的问题是不是就这样很简单的解决了啊? 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。 不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。 好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。 肝脏缺血再灌注损伤及益生注射液的干预机理研究--《四川大学》2004年博士论文 目的:肝脏缺血再灌注损伤是肝移植不可避免的一个过程,也是一种重要的非免疫学因素,严重时可引起移植肝脏失功、其它器官损伤甚至病人死亡。因此,缺血再灌注损伤严重影响移植肝脏的存活质量,寻找有效的干预措施是肝移植面临的一项重要课题。 缺血再灌注损伤还可通过上调移植相关抗原的表达,加剧移植排斥反应,加速移植物的慢性失功。大量证据表明MHC Ⅰ类分子相关抗原(MIC)与移植物排斥密切相关,但是缺血再灌注损伤能否引起MIC的表达尚无报道。 本文在前期研究基础上进一步研究益生注射液(Yisheng Injection,YS)抗肝脏缺血再灌注损伤的作用机制以及肝脏缺血再灌注损伤对小鼠MIC(RAE-1、H60)基因表达的影响和益生注射液的干预效果。 方法:采用小鼠部分肝脏热缺血再灌注损伤模型研究益生注射液的干 四川大学博士学位论文 预机理以及RAE一1、H60基因的表达。 l)C57BL/6小鼠随机分为5组:假手术组(Sham)、模型组(I瓜)、YS 小剂量(5m眺g)干预组、YS中剂量(10m酬kg)干预组和YS大剂量 (ZOmg/kg)干预组。缺血前24小时和1小时YS干预组小鼠腹腔注射 分别给予5、10或20mg/kg的YS,钳夹肝左叶造成部分肝脏缺血gomin, 再灌注时经尾静脉注射第三次给予同样剂量的YS,模型组和假手术组给 予同样体积的生理盐水。 小鼠肝脏左叶缺血90min再灌注6h后各实验组采集血液和肝脏左叶 组织样本。检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨转移酶 (AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性作为肝脏损伤的指标,同时用ELISA 检测血清中TNF一。的含量。检测肝组织中髓过氧化物酶(MPo)、超氧化 物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及肝脏水肿程度。肝脏组织病理 学检测。RT-PCR和免疫组化检测肝组织中INF一Q和ICAM一1的表达。 2) BALB/C小鼠随机分为2组:假手术组(S ham)和模型组(I瓜)。模 型组小鼠肝脏左叶缺血90min再灌注。假手术组(s ham)和模型组(I瓜)手 术后l、2、3、5、7、10、15、20、30天肝脏左叶组织分别取样。采用 Rr-pCR和real一time pCR检测RAE一l、H6o基因在各实验组的表达。 3)BALB/C小鼠随机分为3组:假手术组(sham)、模型组(I瓜)和 YS大剂量(20mg/kg)干预组。模型组和YS干预组小鼠肝脏左叶缺血 90min再灌注。缺血前24小时和1小时YS干预组小鼠腹腔注射给予 20mg瓜g的YS,再灌注时经尾静脉注射第三次给予同样剂量的YS。再 灌注后YS干预组每天给予20m留kg的YS直至再灌注后第7天。模型组 和假手术组给予同样体积的生理盐水。手术后7天肝脏左叶组织分别取 样,采用real·time PCR检测RAE一1、H60基因在各实验组的表达。 结果:l)益生注射液干预能有效降低小鼠部分肝脏热缺血90min再灌 注6h所致的血清ALT、AST、LDH水平升高,降低血清中飞NF一a含量, 四川大学博士学位论文 干预后血管内皮、肝窦内皮和肝细胞形态结构相对正常,血管和胆管周 围淋巴细胞浸润减轻。 2)益生注射液干预能有效减轻缺

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