Soman 诱发惊厥后脑内信号物质及细胞程序死亡相关基因表面变化的定位研究.pdfVIP

维普资讯 蹶 5 H 一 权曰【箕】I波终徊她 j专 萋因 。 罗， 积 ，有诱导、促进血管生长的作用 。垦形胶质 膜 以分支型为主 ，同时也存在一系列形态较 细胞伴梭形细胞 向锯齿缘迁移 ，伸 出突起包 幼稚的 CD68(+)细胞 。本文细胞证实分支 裹出芽血管 ，参与调节血管形成 。其突起还与 型小胶质细胞不表达 巨噬细胞性抗原 ，并支 M~ller细胞的突起一道 形成血 管胶质膜 。 持小胶质细胞血单核细胞起源的观点，在视 (3)当节细胞层的内皮细胞索管道化时 ，平滑 网膜中亦有与脑相似的血管周小胶质细胞和 肌细胞和周细胞出现在血管壁外 。LN(+)反 血管旁小胶质细胞，在正常成体视网膜 中有 应在 25周出现在节细胞层的血管基膜 ，而其 幼稚的小胶质细胞 。 z 余三层毛细血管基膜在 29周才呈 LN(+)。3l，一 Soman诱发惊厥后脑内信号物质及细 胶 啜 IV(+)反应在 29周包绕节细胞层血 胞程序死亡相关基因表达变化的定位研究 管 ，到 32周 时 ，四层血管 才 都 呈 IV 胶 原 案德强 陈尔瑜 第三军 医大学解剖教研室 (+)。这表明 32周前视 网膜血管基膜确实存 重庆 630038 1．用 Beckman一6300型高 在结构缺 陷。(4)节细胞和视锥细胞 的 b— 效氨基酸分析仪分析显示，谷氨酸和天 门冬 FGF、TGF—B、VEGF(+)反应 以及 MCtller 氨酸 的水平在惊厥相关 的大脑皮质 、海马、嗅 细胞 的VEGF(+)反应出现的时间均早于附 球、小脑等明显下降。2．用 ABC免疫组化法 近的血管形成 ，它们具有诱导血管定 向生长 对 Soman惊厥大鼠脑 内Fos的表达变化 显 的作用 。本研 究为国家 自然科 学基金和 CMB 示 ：Soman诱发惊厥可 引起大 鼠脑 内C—fos 基金资助课题 。 的广泛表达 。惊厥和 c—fos表达相伴出现 。C ＼b 人视网膜小胶质细胞形态及分布的研究 — fos表达 具有时相特异性和恒 定的解剖学 袁琼兰 羊惠君 李瑞祥 华西医科大学 图布 。3．研究了 Soman惊厥后 c—fos表达与 人 体解剖 学 教研 室 成都 61004l 为观 察 NOs神经元在单个神经元的关系。结果 ：杏 胚胎及成体人视网膜 的小胶质细胞形态及分 仁核片几乎所 有的 NOS神经元均表达 C— 布特 点 ，本文用 白细胞共同抗 原 CD45和 巨 fos；双标记神经元约是 C—fos表达神经元的 噬细胞特异性抗原 CD68的单克隆抗体标记 1／10。在下丘脑视上核和室旁核内短时表达 24、28、3O、33、36周龄胎 儿及正常成人 的视 C—fos，介 几乎所有 的 NOs神经元 也呈现 网膜并进行观察。结果显示 ：①阿米 巴型、分 Fos阳性 。4．用 ABC免疫组化法研究 ，Bcl一 支型和介于两者之 间的 中间分化形式即单 2、Bax、P。三个与细胞程序死亡密切相关 的 极 、双 极 、多 极 型 的 小 胶 质 细 胞 都 表 达 基 因 。结果在短时 C—fos表达的脑区，惊厥 2 CD45，除分支型外 ，其余的小胶质细胞 同时 天后 Bcl一2、Bax、P3的