猪传染性胸膜肺炎疫苗地研究进展.pdfVIP

专题综述 吉林畜牧兽医增刊 猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展 李 萌1，华晶忠2，曹学凤3，周君4，金香淑5 (1．吉林省兽医科学研究所，吉林长春130062；2．延边大学农学院，吉林龙井133400； 3．长春市东方动物保健品厂，吉林长春t30000；4．伊通县动物疫病预防控制中心，吉林伊 通136000；5．龙井市智新镇畜牧兽医站，吉林龙井133400) 猪传染性胸膜肺炎(Porcinecontagious lus 拿大等国的养猪业一直受到猪传染性胸膜肺炎病的危害和影响．并造成巨大的经济损失。我国白1990 年杨旭夫确认了该病在我国存在以来．其发生和流行日趋严重．我国的大部分省市已有报道。国内对本 病的控制．主要采用化药防治．但是，靠化药防治很难取得理想效果．药物治疗只能减少临床死亡．治 愈猪的肺脏常形成坏死粘连而转为生长停滞的僵猪．并且成为带菌者。另外．长期用药易产生耐药菌 株．也不利于公共卫生．特别是育肥后期发病．大量投药极容易出现药物残留。只有进行有针对性的免 疫预防才是有效的方法． 疫苗作为预防控制动物疫病的有效手段。一直以来受到人们的重视。随着生物工程技术和生物化学 乃至分子生物学的发展．兽医生物制品中的疫苗制品无论在疫苗种类、疫苗类型上均有重要的进展．新 疫苗、苗型不断研制成功．种类繁多。目前现有预防本病的疫苗种类很多，大致可分为三大类：灭活疫 苗、亚单位疫苗和弱毒疫苗。 1灭活疫苗(inactivatedvaccine} 灭活疫苗又称死疫苗．以含有细菌或病毒的材料利用物理的或化学的方法处理．使其丧失感染性而 保有免疫原性．接种动物后能产生自动免疫、预防疾病的一类生物制品．是目前使用最多的一种疫苗． 其特点是无毒安全．易于保存运输．疫苗稳定。便于制备多价或多联苗．一般是用特定国家或地区的优 势流行菌株制备。有关猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗的效果．国内外众说纷纭，有报道称它仅仅能减轻临 床症状和肺炎的程度，减少死亡率．动物会出现亚临床症状．进一步发展为慢性感染。疫苗中细菌的其 它成分及佐剂成分也会对猪产生全身的或局部的不良反应。HigginsR研究表明用灭活苗免疫．至少需 要两次注射才能使动物免于死亡。灭活苗不能刺激动物机体产生高滴度的抗体．当动物受到感染时．临 B B和ThackerJ的研 床症状和肺的损伤都会出现。也不能对其它血清型的感染产生交叉保护。Fenwiek 究也表明灭活苗对其它血清型的保护有限。即使将多种血清型的细菌混合后灭活。再来免疫动物．效果 同样不理想。 国内的研究则与上述报道不同．逮忠新等1999～2001年进行猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研 究．疫苗的免疫保护率可达90％以上．免疫保护期至少为6个月．华中农业大学以APPI型和APP7型 两种血清型加上地方流行菌株研制出的多价灭活苗，免疫猪保护率达85％以上．有效免疫期持续6个 月以上，在规模化养猪场应用效果显著。 人们也尝试研究胸膜肺炎的口服疫苗来作为一种新的防治技术。Hensel等于1995年利用灭活的 APP9型菌对猪进行El服免疫．发现免疫猪的肺部和全身都产生抗体．并且攻毒后具有保护力．说明了 ．2】8， 吉林畜牧兽医增刊 专题综述 开发口服疫苗的可能性。微胶囊技术是当今发展迅速、用途广泛的一种技术．Liao等人在2001年利用 乙基纤维素包覆技术．成功开发出胸膜肺炎肠溶性微胶囊口服疫苗．将灭活后的APPl型菌包覆于微胶 囊中．对小鼠灌胃后进行抗体检测．发现小肠产生了很高的粘膜IgA抗体．和普通的灭活疫苗相比．口 服肠溶性微胶囊疫苗后产生的IgG抗体较低。2003年．他们利用猪和小鼠对这种疫苗的保护性进行研 究．并和普通的全菌灭活苗进行了对比．发现在调整免疫剂量和时间后．微胶囊疫苗产生的菌体抗体和 Iga抗体均比全菌灭活疫苗高．而且同型菌攻毒后产生的保护也比较好。微胶囊疫苗经过改造有望成为 ～种预防胸膜肺炎的新型疫苗． 2亚单位疫苗(subunitvaccine) 亚单位