肿瘤血管生成影像学研究进展.pdfVIP

，p 3) cI，j坤c蛳gre。。ofR耐jofo科(0∞1 中华医学会第十三届全国放射掌大会簪袁正譬 个图像．关于相位偏移的修正算法，有前处理和后处理 肿瘤就会迅速生长．其恶性特征也随之表现出来。此期 两种方式．前处理主要有快速扫描、门控扫描或可校正 肿瘤血管不仅为原发肿瘤的生长提供营养，亦为肿瘤细 的重建模式等方法．过去多数研究工作是关于前处理 胞进入血液循环提供通道，继而形成转移瘤。肿瘤血管 的；至于伪影消除的后处理研究，由于难度大．国内外 生成是一个连续的过程，且有几个相对独立阶段：①在 学术界研究较少．自1985年，Wood等提出周期性运动 血管生成因子的作用下内皮细胞产生形态学变化(细胞器 的理论模型后，多位学者进行了运动伪影的后处理矫正 与数目、大小变化等)； ②m管内皮下基质膜i}f解致毛 技术研究，包括线性平移运动的相位修正、基于相位恢 细血管扩张、通透性增加与纤维蛋白大量渗出；@内皮 复的图像平面内线性平移运动伪影的消除、在成像域内 细胞迁徙、增殖与血管芽形成；④血管融合、分化与成 用自动聚焦的方法消除图像平面内线性平移运动伪影、 型；⑤形成新的基质膜。肿瘤血管生成是肿痛细胞、血 focus 熵中心标准(entropycriterion)的自动后娃理管内皮细胞与其馓环境通过肿瘤血管生成园子而发生相 技术、自动校正技术、类似晟小化熵中心标准的“自动 互作用的结果。 聚焦”算法、基于频谱移动消除频率编码方向的伪影及 1971年，Folkman首次提出肿瘤细胞能分泌一种为 国内学者江贵平等提出的逆向迭代修正法(Inverse “肿瘤血管生成因子”学说。随着近年分子生物学与相 iterative correction，IIC)用于消除由于刚性平移运 若学科的发展，不仅证实了Folkman的观点，而且已能 动造成的MRI伪影。 分离纯化山多种血管生成因子和血管抑制因子。血管形 成平衡假说认为血管形成过程受到开关的调控，在抑制 肿瘤血管生成的影像学研究进展 因子浓度下降或生成因子浓度上升时，均可使开关处于 开放状态，导致血管形成。 张敏鸣 肿瘤血管在形态学上常呈粗细不均、混乱不规则及 浙江大学医学院附属第一医院(310003) 血管网、血管池、血管湖样改变；功能上肿瘤血管通透 性增加，使m液浓缩、粘滞度上升；同时血管横断面积 肿瘤血管生成或新生是肿瘤生长与转移的先决条 增大、血流阻力下降，均利于肿瘤自身供血供氧，使其 件，它可蛆反映肿瘤的生物学行为与特点，已成为近年 生长加速。由于肿痈自身生长速率不一致，因此仍有部 肿痛研究的热点与新领域。定量分析肿瘤血管生成的方 分肿瘤组织处于供血不足与缺氧状态。 法多采用肿瘤MVD计数。但就临床应用来说，MVD测定 2MVD计数 技术由于其有创性、对准确取材的依赖性且无法对肿瘤 目前一般采用针对血管内皮标记的抗体通过免疫组 血管生成活性进行功能评价等缺点，并不是一种理想的 织化学方法来显示肿瘤内血管并对其计数，常用的有抗 检查手段。因此．寻找一种无创、快捷、可在活体上重 willebrand Ⅷ因子相关抗蹶(FⅧ-^g，即von factor, 复实施、能显示肿痛全貌的检查方法．用于评价肿瘤血